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骨髓异常增生综合征的相关症

2015-12-11 放心医苑网 A +

骨髓异常增生综合征不是一个静止的疾病,它的发生发展有一个循序渐进的过程,起早期发病一般认为是在较早期造血干细胞,受到损害后出现克隆性变异的结果。下面就由无极血康医院资深中医专家为大家讲述骨髓异常增生综合征的相关症状。

通过对骨髓细胞进行染色体显带分析和G6PD同功酶研究,提示mds系由一个干细胞演变而来,故为克隆性疾病。该病如果任其发展,有可能向急性白血病转化,这很大程度上取决于细胞内被激活的癌基因类型和数量,在全部急性白血病病例中,仅少数患者临床能观察到明确的mds过程。约50%mds患者可见到特殊的染色体异常。

骨髓增生异常综合征起病多隐袭,以男性中老年多见,约70%病例50岁以上。儿童少见,但近年青少年发病亦有增加。临床表现多样化,缺乏特殊表现,常以贫血、出血和感染就诊,部分病人可无症状,在体检过程中被发现。

骨髓异常增生综合征的相关症状,贫血:除个别病人外,绝大多数患者以不同程度贫血症状为主要临床表现,如面色苍白、头晕乏力、活动后心悸气短等。

骨髓异常增生综合征的相关症状,出血:半数以上的骨髓增生异常综合征患者有出血,但早期的出血症状较轻,多为皮肤粘膜出血,牙龈出血或鼻衄,因不严重,很少需特别处理,女性患者也很少出现月经过多;但随疾病发展到晚期,出血趋势加重,脑出血成为患者死亡的主要原因之一。

骨髓异常增生综合征的相关症状,感染:因粒细胞减少和功能异常导致感染发生,病情初期较稳定,多无严重的感染与发热,后期较易合并感染。由于免疫力低下,易引起潜在性脓疡以及化脓性关节炎、结核、绿脓杆菌性结膜炎、坏疽等不常见的感染。霉菌感染在后期较普遍,败血症常为疾病终末期的合并症和主要的死亡原因。

骨髓增生异常综合征临床表现,部分患者肝、脾、淋巴结可有轻度肿大,可同时出现,也可单独出现,因程度不显著而被易忽略。少数患者可有胸骨压痛、肋骨或四肢关节痛。

(责任编辑:jbwq)

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