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肾脏先天畸形-孤立肾、肾发育不全来源：

疾病概述：胚胎的一侧生肾组织或输尿管芽，因生长障碍引起不发育或发育不充分，就会造成病侧肾缺如或肾发育不良，后者肾外形细小，分泌尿量极少。

了解此类先天性畸形的重要意义是：在病肾切除前，应查清对侧肾情况，避免孤立肾被切除或对侧存留发育不全的肾，术后引起尿毒症。临床表现：孤立肾的功能良好，临床上不出现症状，常在检查时被意外发现。膀胱镜检只能见到一侧输尿管口；X线平片可见孤立肾的阴影代偿性增大，对侧肾影缺如。肾发育不全可有腰痛和高血压等症状，排泄性尿路造影显示患侧肾盂形态狭小，显影模糊，应与肾动脉病变和慢性肾炎所致的肾萎缩鉴别。治疗与预防：肾发育不全伴有高血压，对侧肾功能良好，切除病肾后，血压可恢复正常。年幼患儿健侧肾的小动脉尚未因高血压而发生不可恢复的病变，切除病肾的效果较成人为佳。如唯一健肾不慎被损毁或切除，应行维持性血液透析（人工肾）或肾移植术。