文档简介先天性肾发育不良与分子生物学的研究1肾发生与肾发育不良 正常哺乳类肾脏位于间介中胚层，中胚层分化形成前肾导管，经进一步诱 导形成中肾导管至输尿管芽，在输尿管芽诱导下，胚体尾端两侧的生肾素分化为后 肾胚基，肾脏的胚胎发育正是由输尿管芽和后肾胚基二部分完成的，前者逐步发育 成肾盂、肾盏和集合管，后者发育成肾小管和肾小球，最后肾小管和集合管对接， 构成正常的肾单位。如果输尿管芽和后肾胚基二部分不能按正常程度发育和实行对 接即造成肾发育不良。肾发育不良可以是部分性的，也可以是完全性的。多数类型 的肾发育不良伴有囊肿，提示发育不良的各种形式在形成中有共同机制。 临床上常见的先天性肾发育不良包括多囊性、梗阻性肾发育不良以及与基因 有关的肾发育异常。病理组织学重要特征是出现原始肾小管和化生软骨。完全性单 侧肾发育不良，可表现为无症状。多数发育不良病例中，肾缺陷是双侧性的，提示 基因突变在正常肾发育中起重要作用。单侧性疾病则可能是一种获得性损伤所致， 该损伤破坏了基因的正常表达，进而影响了对肾成熟有重要意义的蛋白质的产生。 2肾发育不良常见类型 2。1先天多囊性肾发育不良 多囊性肾发育不良（multiplecystichypoplastic）是一种常见的完全性 肾发育不良，多为单侧病变（14-20为...文档购买记录文档信息卖家：jinban20090909文档格式：TXT文档页数：2租阅价格：免费阅读下载价格：出售日期：2009-09-1000:18:26购买次数：0浏览次数：1租阅期限：永久租阅
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