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肠息肉，有息肉的共性表现，但也有其自身的特殊表现。这里介绍肠息肉的特殊特点，及诊断治疗要点:
西安肠息肉治疗方法我们为你提供承德家族肠息肉治疗方法的资讯信息， Gardner综合征是家族性息肉病的一个变型,伴有硬纤维瘤,颅骨或下颌骨骨瘤和皮脂腺囊肿.其他较少见的家族性息肉病的变型包括
内科学复习题――第三章 消化系统疾病
新证实的有癌变潜能的大肠息肉上海交通大学医学院附属仁济医院上海市消化疾病研究所房静远崔云随着我国大肠癌发生率逐年递增,人们越来越重视其主要的癌前疾病――大肠息肉。传统观念认为,腺瘤样息肉是癌前疾病,而其他则多为良性。但近年研究证实,部分增生性息肉、锯齿状腺瘤样息肉等亦有明显癌变倾向。本文简要讨论具有癌变潜能的增生性息肉、锯齿状息肉和错构瘤性息肉综合征的临床问题。增生性息肉加拿大学者贾西（Jass）等论述了增生性息肉特性,将息肉分为两种类型,其中Ⅰ型者较大,具有锯齿状腺瘤样息肉特征并伴有异型增生.而美国学者托尔拉科维奇（Torlakovic）等分析了散发增生性息肉的组织学特征,又将息肉分为3个主要亚型,即微泡状黏蛋白型锯齿状息肉（MVSP）、杯状细胞型锯齿状息肉（GCSP）和黏蛋白缺失型.MVSP的隐窝上部有大量富含微泡的柱状细胞,锯齿状结构显著。在某些位于近侧结肠的病变中,这种锯齿状结构甚至沿隐窝向下延伸.GCSP的隐窝上部和表面被覆许多成熟杯状细胞,锯齿状结构不如前者显著。以后的分子生物学研究结果有力地支持该分类方法。锯齿状息肉锯齿状息肉也称锯齿状腺瘤样息肉,包括异常隐窝灶、混合型息肉、传统锯齿状腺瘤样息肉（TSA）和无蒂锯齿状腺瘤样息肉（SAA,包括Ⅰ型增生性息肉）,它们虽然在形态学上存在一些共同特征,但分子生物学特征差异显著,其癌变途径被称为“锯齿状途径”,与传统腺瘤性息肉不同。关于锯齿状息肉的研究结果正在改变大肠癌发生机制的传统观点.1.传统锯齿状腺瘤TSA与增生性息肉和腺瘤样息肉同样好发于左半结肠,直肠和乙状结肠多见。TSA通常隆起,直径
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【定义】 家族性腺瘤性息肉病（familial adenomatous polyposis，FAP）以结、直肠多发性息肉为特征，所发生的息肉为癌前病变，十分容易发展为癌。Gardner 综合征是以结、直肠息肉以及牙齿异常发育、骨瘤、表皮样囊肿
胃肠道息肉病综合征――腺瘤性息肉病综合征,
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七、家族性多发性结肠息肉一骨瘤一软组织瘤综合征CardnerSyndrome1863年，Virchow首先报道家族性结肠息肉病。1912年，Ddvic等报道结肠息肉病并发下颌骨肿瘤、头皮脂腺囊肿、多发性皮下脂肪瘤和良性副肾腺瘤。1950年，Gardner等报告结肠息肉病并发家族性骨瘤、软组织瘤和结肠癌者机会较多。1958年，Smith将结肠息肉、骨瘤、软组织瘤i联症称为Gardner综合征。1962年，Fader将三联症加过剩齿或埋藏齿称所谓的四联症，但目前多主张Smith的提法。吉田等认为，家族性结肠息肉病和Gardner综合征实质上是同一种疾病，两者都属遗传性疾病，只是临床表现不同。字都宫等将发生于结肠腺瘤性息肉全称为家族性结肠息肉病，并将此分为3个亚型即：①单纯型；②不完全型Gardner综合征；③完全型Gardner综合征，即家族性多发性结肠息肉骨瘤一软组织瘤综合征。【发病率】国内报道一组家族其发病率为19％。男女均可患病，以男性多见。可发生于任何年龄，以肯年人多见。【病因】本征为一遗传性疾病，呈常染色体显性遗传。三联症主要是单一遗传因子或多遗传冈子遗传，以单一遗传冈子遗传为主。【发病机制】本征发生于结肠内息肉均为腺瘤性息肉，与家族性结肠息肉病一样，癌变率高，本征癌变率为50％，但本征癌变年龄较大。合并胃内息肉者组织学上有增生性息肉、腺瘤性息肉。其他部位息肉癌变者甚少。我来评论这本书更多图书...