补阳还五汤加减治疗脊髓空洞症56例,Ｉ ＩＨ ＮＭ ＤＣＮ Ｎ Ａ Ｅ Ｉ Ｅ ＩＡＲ ＳＡ Ｃ ９ Ｏ ２ Ｏ ２ Ｓ ０ Ｌ ＨＺ Ｅ Ｅ ＩＩＥＡ ＤＭ Ｔ ＲＡＭ ＤＣ ＥＥ Ｒ Ｈ２０ Ｖ Ｌ．０Ｎ ． ０９
外伤性脊髓空洞症是脊髓损伤晚期继发的一种囊性退变。这种充满囊液的空洞引起局部脊髓内压力增加，如不及时彻底清除则可加重受损脊髓的损伤。 -骨科论坛由上海西郊骨科医院主办,是骨病患者互助交流网站,提供风湿类
脊髓空洞症（syringomyelia，SM），1546年Esteinne首先描述本病，Charles第一次用脊髓空洞命名，是一种受损部位脊髓灰质内空洞形成和胶质增生缓慢进展的脊髓退行性变性为病理特征，属先天性发育性脊髓异常。脊髓空洞症以颈胸段多见，可累及脑干延髓。临床主要症状是受累脊髓节段平面内的皮肤浅感觉分离，以及受累平面以下的长束症状。临床特点是肌肉萎缩，相应节段痛温觉消失，触觉和本体觉相应保留，肢体瘫痪及营养障碍等。脊髓空洞症引起的运动障碍症状：下运动神经元性瘫痪。当脊髓颈、胸段空洞波及前角时，出现手部鱼际肌、骨间肌以及前臂诸肌无力、萎缩和肌束震颤。手肌严重萎缩者可呈"鹰爪"手。随病变发展，可逐渐波及上臂、肩带及部分肋间肌，引起瘫痪。腰骶部的空洞则表现为下肢和足部的肌肉萎缩。上运动神经元性瘫痪。当病变压迫锥体束时，可出现损害平面以下一侧或双侧的上运动神经元性瘫痪体征。植物神经功能障碍症状：脊髓空洞症的植物神经功能障碍常较明显，由于病变波及侧角所致，常见上肢营养障碍，皮肤增厚，烧伤疤痕或顽固性溃疡，发绀发凉，多汗或少汗。下颈髓侧角损害可见霍纳征。一般约有20%的病人骨关节损害，常为多发性，上肢多见，关节肿胀，关节部位的骨质萎缩、脱钙、被磨损破坏，但无痛感，这种神经原性关节病称为夏科关节。
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脊髓空洞症是缓慢进行性的脊髓的变性疾病，临床表现为阶段性分离性感觉障碍、节段性肌肉萎缩和传导束性运动、感觉障碍及局部营养障碍。 确切病因尚不清楚，可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类，
由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔称为脊髓空洞症，在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢，临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状以痛、温觉减退与消失而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点兼有脊髓长
脊髓空洞症今后也许不再是不治之症了。近日，国家中医管理局重点科研项...
对于脊髓空洞症和其它许多神经性肌肉疾病的患者来说，肌肉萎缩或发育不全是非常普遍的。尽管肌肉萎缩所导致的最明显的后果是肢体的萎软，但实际上萎缩的肌群还会对患者的营养产生严重的影响。因为作为一个营养储存体或缓冲器，肌肉对于蛋白质、碳水化合物以及矿物质的代谢所起到的作用是不可替代的。这一缓冲能力的丧失或减弱会限制人体对于由诸如腹泻、呕吐及发烧所造成的营养失衡进行自我调节的能力。 在不进食的情况下，一天所需要降解的肌肉蛋白大概只相当于其肌肉总量的1%。然而，对于脊髓空洞症患儿来说，由于他们的肌肉量只有正常人的10%，更大比例的肌肉需要参与提供合成葡萄糖所需的氨基酸。而晚餐到第二天早餐间的正常非进食期所损失的蛋白质对于他们来说都可能是非常巨大的。 各型脊髓空洞症患儿在正常进食后2-3小时，他们血液中氨基酸的含量就会下降到相当于健康儿童进食至少8小时后才会达到的水平。Ⅰ型的脊髓空洞症患儿无法有效地代谢人体在非进食期的主要能量来源—脂肪酸。或者更确切地说，在这一期间，他们的血液和尿液中会含有较高值的未曾使用过的脂肪酸副产品。 科学家们不但还无法解释这些生化异常现象，也无法就此给予合适的药物治疗。但是遵循肌肉营养和代谢的基本原则对于脊髓空洞症患儿肌群的保持是会有所帮助的。
日前，北京的王女士在首都医科大学附属北京天坛医院接受了自体筋膜成形术治疗小脑扁桃体下疝畸形（Chiari畸形）合并脊髓空洞症手术，术后第二天病情有明显好转。手术由该院神经外科中心脊髓病区主任杨俊主刀。该院自
目的探讨MRI对脊髓空洞症的诊断价值.方法回顾性分析41例脊髓空洞症的MRI表现并对其进行分类.结果脊髓空洞症的MRI表现具有特征性,根据其病因及MRI表现,将其分为特发性脊髓空洞症5例(11.2%)和继发性脊髓空洞症36例(87.