患者通常在青春期或者成人期才发现.患者的睾丸小.促性腺激素过多或性腺功能减退和出现女性型乳房.1流行病学大约1／1000的男孩染色体组型出现额外x染色体（47.XXY）.从而引起克兰费尔特综合征.在出生前或者有1／10患儿.或25％的男性患者可以发现这种染色体组型.所有47.XXY染色体组型的男性均伴有不育症.克兰费尔特综合征患者占男性不育症的3％.而在因精子减少和精子缺乏不育症的男性患者中.患有克兰费尔特综合征并非少见（5％～10％）.2临床表现由于睾丸激素缺乏.直接或间接尿促卵泡素和黄体化激素未受到抑制.而出现明显的克兰费尔特综合征外貌特征.
预防：郑立新指出.对于由染色体的数量或形态结构异常导致的某些遗传性疾病或生育能力低下.目前医学界尚未找到有效的预防和治疗方法.只能通过遗传咨询.生育指导和产前检查来避免生下病残儿.
