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类风湿性关节炎肾损害

2009-12-02 family.fh21.com.cn A +

类风湿性关节炎肾损害生成2007-08-1319:03:45来源:  

1.肾损害表现

常为血尿、蛋白尿、肾病综合征,偶有明功能改变。肾脏淀粉样变常见于病情严重的RA患者,病变早期主要为蛋白尿,86%的患者24h蛋白量超过5g,无蛋白尿的肾淀粉样变很少。持续大量蛋白尿中约75%出现肾病综合征。同时尿中还可出现颗粒管型、白细胞、白细胞管型,少数患者可出现血尿。当大量肾组织为淀粉样物质代替,可发生严重肾功能不全,但大多数血压不高。淀粉物沉积在肾小管则导致肾小管酸中毒、肾性尿崩症。继发性肾损害常为药物治疗后引起,如青霉胺与金制剂治疗RA常引起膜性肾小球肾炎,非甾体抗炎药治疗常引起急性间质性肾炎,停药后,肾炎症状常缓解。

2.关节表现

晨僵、关节肿胀与疼痛是RA患者重要的临床表现。晨僵是指早晨或睡醒之后,出现关节发紧、僵硬、活动不灵,轻者起床活动或温暖后,即可缓解或消失,重者起床后活动数小时仍难以完全缓解,甚至终日晨僵。晨僵持续时间的长短,被视为衡量病变活动程度的标准之一。关节疼痛的轻重常与其肿胀的程度相平行,肿胀越明显,疼痛越重。此外,不注意区分自发痛与活动痛。自发痛即关节在静止状态下疼痛,活动后更痛,表明关节炎症严重,病情处于急性进展期;活动痛即当关节活动时才觉疼痛,表明关节炎症比较轻或趋于缓解。

3.类风湿结节

发生率约为15%~25%。多发生于关节隆突部及经常受压处,最常在肘部、关节鹰嘴突,其次为尾骶部、后枕部、头皮、脊柱等部位,足跟腱鞘、手掌屈肌腱鞘及踝周围鞘亦常发生结节。常为圆形或椭圆形硬结,直径自数毫米到数厘米不等,一般无触痛,多可推动,便若位于骨膜下与腱鞘或关节囊粘连时,则固定不移。结节数目多少不定,可单个出现,也可对称分布。类风湿结节的出现,多见于RA活动期,它可作为明确诊断、判断病变活动度和提示预后的指标之一。

可表现为类风湿血管炎、类风湿性心包炎、胸膜炎,以及间质性肺炎等。

早期RA患者血红蛋白和红细胞计数多属正常,病久者多有轻至中度降低,属正细胞性、正色素性贫血或低色素性贫血。活动期RA患者的白细胞多有轻至中度升高,中性粒细胞增多,核左移。少数重症患者白细胞减少,中性粒细胞内有中毒性颗粒,嗜酸性粒细胞增多。

可作为判断RA炎症活动度和病情缓解的可靠指标,但不是特异性指标。RA活动期血沉多增快,经治疗缓解后则多下降。若病情好转,炎症消退,而血沉仍不下降者,表明RA有可能复发或恶化。

3.C反应蛋白(CRP)

本试验像血沉一样特异性不高,是一种急性反应的一般指标,但对判断炎症程度和疗效估计有较大意义,它的升高和恢复比血沉快。一般正常值<5μg/ml。RA活动期CRP升高,若病情被控制,则CRP降低。

4.类风湿因子(RF)

RF对RA的诊断不具特异性,因为除RA外,部分正常人及多种疾病亦可出现RF阳性,而RE阴性也不能除外RA。但RF对RA的诊断特异可随下列因素增多而增强:①较高的滴度;②2次或多次连续检测阳性;③多种检测结果均为阳性;④除IgM-RF外,还有IgG-RF和IgA-RF,并且对IgG分子特异性较强,与人及动物的IgG分子均反应,但不和非相关抗原反应。相反,其他疾病患者的RF滴度较RA患者RF滴度低,且除可有IgM-RF外,很少有IgG-RF及IgA-RF,对IgG分子特异性也差。

5.血清免疫学检查

在RA急性活动期,患者血清免疫球蛋白(Ig)常升高,其中IgG和IgM升高最为明显。血清补体一般正常,但若有严重关节外表现者,尤其是RA活动期,血清总补体(CH50)及补体C3升高,缓解期则多正常。循环免疫复合物(CIC)含量一般在活动期升高,缓解下降。此外,部分患者细胞免疫功能低下,因此反映细胞免疫功能的活性E玫瑰花测定,活动期明显降低,稳定期与健康人无差异;淋巴细胞转化率活动期与稳定期均低于正常人。

6.关节滑液检查

滑液是滑膜分泌的一种具有高粘稠性的液体。用免疫荧光法测定其中的抗免疫球蛋白及补体可协助诊断。滑液糖含量减低,蛋白含量升高,补体水平大多降低,免疫复合物滴度升高以及滑液中RF阳性等,这些均有助于RA的早期诊断

RA的X线表现,根据美国风湿病学会的分期标准可分为4期:

Ⅰ即早期(骨质疏松期)普遍性软组织肿胀和骨质疏松,无关节破坏征象。

Ⅱ即中期(破坏期)除Ⅰ期所见外,还有关节间隙轻度狭窄,并可有轻度的软骨及软骨下骨质破坏,邻近肌肉萎缩。

Ⅲ,即晚期(严重破坏期)关节间隙明显狭窄,广泛的骨质疏松及肌肉萎缩,多处软骨下骨侵蚀破坏,关节严重破坏、骨质吸收、脱位、畸形,但无强直。这些改变,以指(趾)骨最为典型,其次见于腕、膝、踝和髂关节。

Ⅳ即末期(强直期)除Ⅲ期所见外,关节出现纤维性或骨性强直,关节融合。这一分期主要是根据X线上显示的关节破坏程度而定的,而不是根据病程长短所定。因此,在同一患者,各个受累关节的X线分期不尽相同。

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