目的：采用运动皮质及相关脑区的质子磁共振波谱检查，分析上运动神经元明显受累的肌萎缩侧索硬化症患者嗅鞘细胞移植后质子谱变化。 方法：于2004―12／2005―02在北京市石景山区西山神经再生和功能重建研究所治疗的
本病是一种青壮年时期的中枢神经系统脱髓鞘疾病。发病年龄在20-40岁之间，30岁为发病高峰，女性稍多，男女之比约为1∶1.2。病因可能与遗传因素、病毒感染、免疫反应、环境因素等有关。起病以亚急性为多，特点为病灶
论著,肌萎缩侧索硬化症,肌萎缩侧索硬化症,肺功能,肌萎缩侧索硬化症患者肺功能测定及相关影响因素,肌萎缩侧索硬化症,1资料与方法,2结果,3结论,4讨论,参考文献
我妈妈85年开始逐渐出现症状,刚开始只是手部肌肉萎缩,目前发展至全身,行走需要搀扶,自己行走必须靠着边,很小心,别人碰不得,进食需别人帮助,有时会呛,现在上眼睑有时会颤抖,睁不很开.吃过两个月的力如太,实在太贵了,
本文详细介绍未来希望治肌萎缩侧索硬化症的其它方药。
,运动神经元病,患者病历
肌萎缩侧索硬化症患者非锥体束的磁共振扩散张量成像研究推荐到首页 □ 《临床神经病学杂志》2008年第04期1/3页123作者单位：300052天津医科大学总医院神经内科【摘要】目的研究肌萎缩侧索硬化症（als）患者非锥体束区域磁共振扩散张量成像（dti）的特点。方法选择als患者（病例组）21例及健康志愿者（健康对照组）20名，行轴位mrdti扫描，选取感兴趣区（roi），测量部分各向异性（fa）和平均扩散系数（md）。结果病例组胼胝体压部（0.73±0.087）（u=－2.004，p
关键词：肌萎缩侧索硬化症病因学肌萎缩侧索硬化症是一种进行性运动神经元变性疾病，常在病后3～5年内死亡。多数国家ALS的患病率为5／1
肌萎缩侧索硬化症,治疗肌萎缩侧索硬化症:本病发病率约5人/10万，男女患者之比约 3:1, 约10%的患者有家族遗传史。其遗传方式 可以是常染色体显性或隐性。该病又被称为Lou Gehrig病（卢伽雷病），是因为美国历史上著名
肌萎缩侧索硬化症的原因，地址：河南郑州西站路62号（西站路与桐柏路交叉口东北角），电话：+86-0371-65153318。肌萎缩侧索硬化症的原因 几年以前，人们曾经普遍地认为有一个原因可以解释所有的肌萎缩侧索硬化