先天性肛门直肠狭窄首页病因症状体征检查化验鉴别诊断并发症预防保健治疗用药
疾病名称：先天性肛门直肠狭窄
所属部位：腹部
就诊科室：肛肠外科外科儿科
症状体征：直肠与肛门狭窄胃肠气胀便秘
身体检查：肛门指检直肠指检
先天性肛门直肠狭窄容易与哪些疾病混淆？1.直肠闭锁
肛门发育正常但出生后无大便，并伴肠梗阻征象。直肠指检向上受阻有波动感。倒立位X线检查，若直肠有膜性膈为直肠闭锁若直肠大段缺如为无直肠畸形，有时可伴无肛门畸形。
2.肛门闭锁
患儿出生后无胎粪排出，很快出现呕吐、腹胀等位肠梗阻症状，局部检查，会阴中央呈平坦状，肛区部分为皮肤覆盖。部分病例有一色素沉着明显的小凹，并有放射皱纹，刺激该处可见环肌收缩反应。婴儿哭闹或屏气时，会阴中央有突起，手指置于该区可有冲击感，将婴儿置于臀高头低位在肛门部叩诊为鼓音。
出生后无胎粪排出，肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方，超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。顶一下（0）0%踩一下（0）0%------分隔线----------------------------上一篇：外痔下一篇：
