一、临床特点1.病前1～4周有感染史，起病时无发热。2.急性或亚急性起病。3.四肢大致对称性弛缓性瘫痪，腱反射消失或减退。4.感觉功能多正常或轻度异常。5.可伴有脑神经损害，呼吸肌麻痹，自主神经系统功能障碍，但括约肌功能多正常。二、辅助检查1.脑脊液 蛋白-细胞分离现象，即脑脊液细胞数多正常，蛋白升高，大多数患者显著升高，通常超过正常2倍以上。少数患者可出现寡克隆IgG区带。2.电生理检查 表现为：⑴运动传导速度（MCV）慢于正常低限的70％。⑵远端潜伏期延长在正常高限的125％。⑶F波消失或潜伏期延长130％，至少两处有异常改变。⑷神经传导阻滞或一过性离散（1条神经以上）。符合上述4项中的3项可帮助 CIDP 的诊断。3.周围神经活检 可有多灶性节段性脱髓鞘和髓鞘再生，施万（Swan）细胞增生和伴有轴索变性。少数患者有 IgG 和 C3 补体沉积。
