亨延顿病目前尚无法治愈，通常在起病后10～20年死亡。应告知病人此病的遗传风险，存活后代应接受遗传咨询，可用基因标志物检查出无症状前的亨延顿病。运动障碍和舞蹈症可对纹状体输出神经元多巴胺能抑制药物有反应，包括以下药物。
1、多巴胺D2-受体阻断剂：氟哌啶醇0.5～4mg口服，4次/d；氯丙嗪25～50mg，3次/d；泰必利0.1～0.2，3次/d。应自小剂量开始，逐渐增量，并注意锥体外系的副作用。
2、耗竭神经末梢多巴胺药物：利血平0.1～0.25mg口，3次/d；丁苯那嗪12.5～50mg，3次/d。
3、增强γ-氨基丁酸能和胆碱能神经传递药物通常无效；选择性5-羟色胺再摄取抑制剂可能减轻病情进展。
