大家知道运动神经元的症状表现有哪些吗?随着运动神经元患者越来越多的出现，很多人对运动神经元疾病都有了一定的认识，另外也有很大一部分人群对运动神经元疾病并没有引起足够的重视，不知道它对人体造成危害的严重性，也不知道该病的症状表现，这对该病的预防和治疗都是非常不利的。 对于上运动神经元型的症状表现分别包括肢体动作不灵、发紧、无力。发病症状由双下肢起，慢慢波及双上肢，且如下肢为重。肢体无力，肌张力增长，走路困难，出现痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。如果病变危害到双侧皮质脑干，就会出现假性球麻痹症状，出现吞咽障碍，下颌反射亢进等症状。 下运动神经元常常出现在三十岁左右人群身边。一般以手部小肌肉无力及肌肉逐渐萎缩开始出现，会危害到一侧或双侧，也可能从一侧开始慢慢危害对侧。由于大小鱼际肌萎缩会导致手掌平坦，骨间肌等萎缩出现爪状手。肌萎缩向上扩展，慢慢危害前臂、上臂和肩带。肌束颤动常见，会局限在某些肌群、也可广泛存在。很少肌萎缩由下肢胫前肌、腓骨肌或从颈部的伸肌起病，也可以从上下肢的近端肌肉起病。 上、下运动神经元多在四十到六十岁间发病，约5～10％存在家族遗传史，病程进展快慢不一。症状表现为手肌无力、萎缩为主，通常从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展会出现上、下运动神经元混合损害。患者到了晚期会出现全身肌肉消瘦萎缩，抬不起头，呼吸困难的表现，甚至卧床不起。 颅神经损害常以舌肌最早受侵，浮现舌肌萎缩，伴有抖动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等也会慢慢出现萎缩无力，是患者出现构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等表现。球麻痹为初期症状或在肢体萎缩之后发生。末期全身肌肉都会出现萎缩，出现卧床不起，呼吸肌麻痹引起呼吸功能不全。 如果出现病变会累及脊髓前角者，称进行性脊骨萎缩症，又由于它发病在成年，所以也称成年型脊肌萎缩症。也包括婴儿型和少年型脊肌萎缩症，后两者常常是因家族遗传导致。 现在，大家对运动神经元有哪些症状表现都认识了吧!在生活中如果有以上的症状出现，大家一定要就及时到正规医院检查和治疗，不要错过治疗的最佳时期。最后在此祝大家身体健康。
