特发性肺动脉高压症是一种原因不明以自发性肺动脉压进行性升高为特征,常伴右室肥大和右心功能不全表现的心血管疾病。基本病变为肺小动脉的硬化、狭窄、栓塞或丛状变。
新浪微博
微信好友
朋友圈
腾讯QQ
全科
门诊
找医院
查疾病
用药指南
手足口病骨质疏松包皮过长月经不调
支气管炎神经衰弱皮肤过敏失眠抑郁