重症肌无力样综合征由各种因素引起，表现为骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，具体的病因如下：
1、新生儿重症肌无力：MG母亲血清中AchR-Ab通过血-胎盘屏障进入胎儿血液循环，NMJ突触后膜AchR功能发生障碍，导致新生儿肌无力。
2、先天性肌无力综合征：遗传和环境因素在本病发病中起一定作用。
3、先天性终板Ach酯酶缺乏：NMJ可释放Ach单位性释放量极少，AchR数量正常或减少。
4、慢通道综合征：是罕见的常染色体显性遗传病。
5、先天性乙酰胆碱受体缺乏：是罕见的常染色体隐性遗传病。
6、药物引起的重症肌无力：药物及毒素引起NMJ突触后膜AchR功能发生障碍，出现类似MG临床表现。
