本病属自身免疫性神经系统疾病，一般需要采取下面的检查措施：
1、新斯的明试验有时呈阳性反应，但远不如重症肌无力(MG)病人敏感。
2、本病患者血清乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)水平不增高，个别可合并上睑下垂及AchR-Ab阳性，约34％的肌无力样综合征病人有器官特异性抗体和免疫球蛋白异常(如IgGK副蛋白)。
3、血清肌钙。
4、测量125I-conotoxin标记电压门控性钙通道抗体有实用价值，肌无力样综合征P/Q型钙通道结合抗体血清学试验阳性率约95％，重症肌无力(MG)≤5％，有助于鉴别。
5、神经电生理检查。
