脊髓空洞症疾病是怎么发生的?目前对于此种疾病的病因并不是很清楚，主要发病类型分为两种，先天性发育异常和继发性的脊髓引起的空洞症疾病等，一般临床上，第二种比较罕见，多数病人都是先天性发育异常这种类型，因此病的发生严重，所以大家不得不重视起对脊髓空洞症疾病病因的了解，以更好的做好相关的预防措施，那么，脊髓空洞症疾病是怎么发生的呢?
脊髓空洞症疾病是怎么发生的
1、脑脊液搏动传递学说，当存在导致枕骨大孔区梗阻的病变时，颅内压升高将使下疝的小脑扁桃体，从后方压迫椎管蛛网膜下腔，使得脑脊液的出颅受到阻碍，这使得颅内压进一步升高。等达到一定的程度，第四脑室内脑脊液搏动冲击作用，使脊髓上瑞中央管开口扩大，脑脊液进入原本退化的脊髓中央管。
2、压迫学说后颅窝及枕骨大孔处，拥挤压迫下脑干及上颈髓造成脑脊液分离。由于颅内压的作用，形成一种球瓣效应，使脑脊液向颅侧流动而阻止其逆向流动，在坐起或Valsalva动作时，瞬时的压力增加，抽吸脑室液进入中央管，并形成空洞，空洞形成后，硬脊膜周静脉压改变，可离心空洞液并产生新的空洞。
3、粘连学说DallDayan认为Valsalva动作时，静脉压升高并传递到脊髓硬膜周静脉丛，但由于枕骨大孔处的阻塞，不能使脑脊液向颅侧流动，而是经Virochow-Robin间隙，进入脊髓实质，故空洞可不与第四脑室或中央管相通。
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【本文由北京德胜门中医院神经内科供稿】
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