据英国的媒体报道，英国的科学家们正在研究一种胚胎甄别技术，通过对受精卵进行分析和鉴别，可筛选不带遗传病基因的受精卵进行培育，可预防一些遗传性疾病遗传给下一代。那么，对于血管瘤患者或有血管瘤家族史的家庭来说，是否能够通过胚胎甄别技术来预防血管瘤遗传给下一代呢?
什么是胚胎甄别技术?
胚胎甄别技术是近年来欧美国家新兴发展起来的一种微生物研究技术，主要用于遗传性疾病的筛查以及胎儿的性别鉴定。家里有遗传病史的家庭首先通过人工受精的方式采集受精卵，当受精卵分裂成8个细胞的时候，医生将从每个受精卵中提取一个细胞进行基因测试，通过分析可看出每个受精卵是否包含遗传病基因。最后，不含遗传病基因的健康受精卵则被植入到母亲的子宫内。这项新技术将有效降低下一代罹遗传病的风险。然而遗传性疾病很多种，通过这种技术目前的条件只能针对几种常见遗传性疾病，且由于缺乏大量的临床实践、具体的效果还有待进一步验证。
基因检测的话，现在国内也只有少部分的检测，都是对于白血病的融合基因的检查或者与之相关的探针。血管瘤遗传基因检测目前还没有这种项目和研究，基因检查做不了，但是通过目前先进的影像设备以及影像学分析以及家系的患病推断可以做一些结论性的分析的。一部分血管瘤在胎儿时期可通过彩超早期发现。从血管瘤的发病机制来看，雌激素起到了极大的作用，患者朋友们可以从预防雌激素水平增高这一方向来预防血管瘤的发生。
由此可见，在目前的科学条件上，胚胎甄别技术还无法应用于血管瘤的筛选。
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