一种由新型生物合成材料制成的血管内移植物可提前置放于血管内，以缩短透析后血管内放置移植物止血的时间。这种移植物是为那些晚期肾脏疾病患者进行血液透析而设计的，并于近期获得美国食品与药品管理局(FDA)的批准用于临床。
这种新的Vectra型血管移植物是由美国加州ThoratecLaboratories公司开发研制的。据该公司介绍，由于Vectra能够提前放置，因此患者可避免再次置放价格昂贵的辅助性导管。临床试验表明，移植至少可明显地等效于现有的器械作用，患者可在置入移植物后的1～2天内开始透析治疗，这对于患者和医院双方都会具有很大好处。移植物所使用的获有专利的生物材料称为Thoralon，这也是Thoratec公司应用血管移植物作为开发其它医疗仪器的一个组成部分。
目前，Thoratec公司已将Vectra移植物授权于美国心脏病治疗装置供应商Guidant公司，在除日本以外的世界各地进行代理销售，并为其提供了应用Vectra移植物产品的培训计划。
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