说到重症肌无力大部分人首先想到的自然只会是高中生物课本里那个晦涩难懂的名词，然而在当今社会的高压作用下，重症肌无力的并发率越来越高，这让我们不得不提高警惕，加强自己对这种疾病的认识。那么到底什么是重症肌无力呢?它的症状会有哪些呢?下面就来为大家介绍一下重症肌无力症状。
到底重症肌无力有哪些典型症状呢？它主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出现复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。
此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。
根据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型，极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转变。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者，除个别为全身型外，大多局限为眼外肌。
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。
对重症肌无力症状的了解有利于加强我们对这种疾病的认识，提高我们的警惕性，同时也是对自身医学知识的扩宽。希望大家可以牢记这种可怕病症的各种特征，以便于为自己和身边的人的健康保驾护航。
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