重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病，它有危害大，难治愈，以及持续时间长等特征。重症肌无力的类型有哪些？您了解吗？下面请中医专家为大家指导一下吧。
重症肌无力的疾病类型有哪些？
1、眼肌型病变限于眼外肌病情较稳定但对抗胆碱脂酶药物的敏感性较差。
2、轻度全身型症状从眼外肌开始先后逐渐波及四肢和咽喉部肌肉，呼吸肌不受侵。
3、中度全身型症状较2型重影响日常活动但尚能生活自理。
4、重症激进型起病急多在个月内发展到呼吸肌瘫痪，出现肌无力危象此型死亡率高。
5、迟发重症型从2或3发展而来，2～3年后出现肌无力危象预后较差。
6、肌萎缩型少数病例伴有肌萎缩。
7、部分女性患者妊娠时，体内的AchR之一抗体可通过胎盘进入胎儿体内，使新生儿娩出后即出现肌无力，症状表之一现为哭声微弱、呼吸困难等。此类新生儿重症肌无力为暂时性，一般于4～6周后其体内的被动抗体诊断将全部失活，症状也随之消失。
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重症肌无力在生活中应该注意哪些
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