克罗病的发展过程，对于克罗恩病，它在生活当中并不常见，很多人都没有听说过该病，所以患病的时候会比较害怕，不知道能不能治愈，下面我们来了解一下克罗恩病的发展过程，有需要的朋友可以进来了解一下。
克罗恩的发病过程漫长，可能出生时已具有IBD的遗传易感性，以后经历环境因素，微生物致病原的作用，免疫反应异常，引起病理的改变，直至出现临床症状，此为发病的最后阶段。
随着遗传学的深入研究，克罗恩病的多基因异常表达，将来有可能在其临床症状出生前就可根据其基因改变而诊断。至今未发现IBD特定的致病原，但肠道菌群致病已受到重视。
克罗恩发病部位以末端回肠为主，结肠(包括回盲部)和肛周为好发部位，病变早期它是一种肉芽肿性炎症，自粘膜下累及肠壁全层，小淋巴管内皮因增生而阻塞，淋巴液外漏，造成粘膜下层水肿，组织学上表现为小肠壁全程性炎症改变。
克罗恩病病理病变后期，由于肠壁的肉芽肿病变以及纤维组织增生，使小肠壁呈皮革样增厚，肠管狭窄，其近端肠腔扩张明显。X线表现为肠腔不规则狭窄，肠壁僵硬，钡剂充盈时呈不规则线状狭窄，呈“线样征”改变，但很少会形成梗阻。晚期部分病人会有瘘管与肠梗阻的X线征象。
以上就是为大家介绍的“克罗病的发展过程”。希望在以后如果不幸患上克罗恩病的话，大家要积极的配合治疗，有什么不明白的可以咨询医生，也可以在我们的网站上面咨询专家。
（责任编辑：jbwq）
