上睑下垂临床上分为先天性和后天性两种。先天性为提上睑肌残缺或神经核发育不全所致，生后即有，多为双侧性，有遗传因素，多为常染色体显性遗传。后天性根据病因不同又分为神经麻痹性、肌原性、机械性及外伤性上睑下垂四种。
睑下垂患者轻者可遮盖部分瞳孔，重者睑裂消失，不仅有碍美观且影响视力，先天性者还可致弱视。为了克服视力障碍，患者须紧缩额肌，皱额耸肩以提高上睑位置，严重者需仰头甚至用手指抚起上睑方能视物临床表现：
1.睑裂缩小；2.可形成弱视；3.上睑部分或全部遮盖角膜。诊断依据1.先天性睑下垂：生后即有，多为双侧，可伴有其他先天异常。2.麻痹性睑下垂：为动眼神经麻痹所致，多为单眼，常合并动眼神经支配的其他眼肌麻痹。3.交感性睑下垂：为苗勒氏肌的功能障碍或因颈交感神经受损所致。4.肌原性睑下垂：多见于重症肌无力，常有全身随意肌容易疲劳的现象，但有仅表现在眼外肌者，新斯的明试验阳性。5.机械性睑下垂：由眼本身的病变、如眼睑肿瘤、严重沙眼等所致。6.外伤性睑下垂：有外伤史。
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