有些人以为只要成年人才会得上重症肌无力，其实并非如此，由于有不少重生儿也会由于各种缘由而得上此病。这品种型叫做暂时性重生儿重症肌无力，那么重生儿得上这种疾病之后会有什么样的结果呢？下面来看一下。
关于重症肌无力，人们应该有正确的认识，在发病方面，孩子也会患重症肌无力，其中重生儿不在少数。约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的重生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶然拖延12～18h，常兼并吸吮艰难和下咽艰难，哭声无力，呼吸艰难需用辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无力，表情差。
特别是重症肌无力患者的后代要特别关注，患者的后代得上重症肌无力是可能的。母亲的乙酰胆碱受体抗体经过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不时降解毁坏，临床病症也就相应好转，故此型称为暂时性的，其病症多在3周内自然消逝，当逐渐减少药物用量或停药，未发现复发的风险。对危重的病婴应立刻给予治疗，依据病情给口服新斯的明1～5mg，并维持期呼吸功用及营养支持。
因而，这些暂时性重生儿重症肌无力普通是暂时性的，不会对患儿的身体安康形成大的要挟，但是也应该积极治疗，需求用药的要及时用药，而且要对患儿停止亲密的察看，以免呈现一些预料之外的状况。
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