诊断：wegner肉芽肿是系统性血管炎的一组症候群目前还没有一种满意的诊断和分类方法1990年美国风湿病学会根据一项分析研究结果制定了一套诊断标准。该研究共收集了85例wegner肉芽肿及722例其他形式的血管炎作为对照组。该标准主要有4项，诊断wegner肉芽肿的敏感性为88%，特异性为92%如果血管炎患者具有下述4项标准中的2项或2项以上就可诊断为wegner肉芽肿：①鼻或口腔炎症；②胸部x线片异常；③尿沉淀异常；④活检结果为肉芽肿性炎症。鉴别wegner肉芽肿和其他血管炎病的最佳指标是活检呈现肉芽肿性炎症改变然而这一诊断标准在应用中也存在一定的缺陷因为在实验组中有近12%的wegner肉芽肿患者并未被诊断出此病(即假阴性)该项研究的最大缺点是在其诊断标准中没有设立抗中性粒细胞胞浆自身抗体的相关内容因为当时检测此抗体的技术还未得到广泛应用。
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