●重症肌无力（MG）是目前最常见的肌无力。在这里，免疫攻击仅损害了我们“随意”肌肉的点火系统。肌无力具有典型的波动性，“易疲劳性”，---你用力越大，无力越重。所以患者通常晨起最有力，日间活动后肌肉力量逐渐下降。
●先天性肌无力（见于不到二十分之一的肌无力患者）在这里，遗传缺陷导致“点火系统”不能有效地工作。
●Lambert-Eaton肌无力综合症（LEMS）(约占的肌无力患者的二十分之一)。类似的免疫攻击不仅损伤了随意肌肉的神经末稍，而且还损伤了“自主”肌肉（例如血管，肠道和膀胱）的神经末梢。
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