本是由于调控g—6—pd的基因突变所致，g—6—pd基因定位与xq28，全场约18.5kb，含13个外显子，编码515个氨基酸。g—6—pd缺乏呈x连锁不完全显性遗传。男性半合子和女性纯合之均发病，g6pd呈显著缺乏。女性杂合子发病与否，取决于其g—6—pd缺乏的细胞数量在细胞群中所占的比例，在临床上有不同的表现度，故称为不完全显性。（责任编辑：jbwq）
