特发性肺纤维化的治疗怎么做呢，其实有很多的药物治疗这个疾病还是有效果的，比如临床的药物有很多，哪些药物对于特发性肺纤维有很大的好处呢，下面就针对药物进行一些全面的认识和了解，看看特发性肺纤维怎么治疗好。
由于IPF的病因和发病机制尚未阐明，所以对IPF的治疗十分有限。基于炎症假说的传统治疗是抑制炎性细胞和炎性介质，常用的药物治疗包括糖皮质激素、免疫抑制剂／细胞毒性因子(如硫陛噶吟、环磷酰胺)。然而，无确切证据表明可降低死亡率*根据对IPF发病机制新的理解，新的治疗原则应是预防、控制肺损伤与纤维增生反应，促进正常肺泡再上皮化。
新的药物疗法包括：
抑制成纤维细胞增殖和胶原合成(秋水仙碱、INF—Na、IFN—Ylb、甲苯毗暖酮、PG22、内皮案抑制刑、。抑制剂、TGF—9抑制剂、An8D抑制剂)；
诱导成纤维细胞凋亡(抑制素山ns)：防止肺泡上皮细胞损伤(N—乙酰半肮氨酸)和凋亡(AngH抑制剂)；
以及应用其他抗纤维化制剂(如cL青留肢)。
然而，这些药物的确切疗效和毒副作用有待进一步研究。肺移植可延长IPF患者的存活时间。有研究表明，单侧肺移植患者与不移植患者相比，其死亡风险降低75％。由于IPF是一种进行性的疾病面目前尚无有效的药物治疗，所以一经诊断，就应考虑肺移植。
特发性肺纤维应该选择最正确的方法治疗，尤其是一些药物的作用很大，大家都希望通过药物来更好的治疗特发性肺纤维化疾病，因此这样的治疗方法就能够让更多人摆脱这个疾病，因此治疗方法都需要重视起来，尤其是药物。
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