Alport综合症会尿血吗？
血尿为Alport综合症（遗传性肾炎、家族性肾炎、遗传性进行性肾炎、眼-耳-肾综合征、阿尔鲍特综合征）最主要的临床症状，男性病情较女性重，前者血尿常呈持续性，后者呈间断性甚至无血尿。常在运动、劳累及呼吸道感染后加重。早期一般无蛋白尿，随病程进展可渐出现，但达肾病综合征程度者少见。高血压随年龄及病程而渐出现。男性多在50岁前进入终末期肾衰，而女性则较轻，耳聋约在15岁左右出现，早期仅靠电测听才能提出，以高频（2000～8000Hz）音域缺失为早期表现，最终进展到整个音域的缺失，包括平时的讲话。现已知，听觉障碍的解剖位置在耳蜗。部分患者想知道你的病是怎么来的请参阅趣赞疾病咨询网病因病源专栏可自始至终无听力障碍。15％～30％出现视觉障碍，如：球形或圆锥形晶状体、高度近视等，以前者多见。视觉障碍仅见于病程进展快的患者，75％为双侧性。部分患者伴有其它表现：血小板减少、高脯氨酸血症及脯氨酸、羟脯氨酸和甘氨酸等氨基酸尿，脑功能障碍，甲状旁腺功能减退，多发性周围神经病变，肌萎缩等。
