【概述】 【流行病学】 【病因学】 【发病机理】 【病理改变】 【临床表现】 【并发症】 【辅助检查】 【诊断】 【鉴别诊断】 【治疗措施】 【预防】 【预后】【概述】 返回 恶性组织细胞病是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。【诊断】 返回 一、病史及症状 1．病史提问：注意起病缓急，是否伴有发热、肝脾淋巴结肿大及进行性衰竭。 2．临床症状：头昏、乏力、心悸，不规则发热，多为高热；侵润组织器官症状：如黄疸、皮肤损害、浆膜腔积液等。 二、体检发现 贫血外貌，皮肤可有出血点、瘀斑、结节、丘疹或溃疡，胸骨压痛，肝、脾及淋巴结肿大，晚期出现黄疸及组织细胞侵润组织器官后出现的相应体征。 三、辅助检查 1.血象：全血细胞进行性减少，涂片可见少量异常组织细胞，偶见幼粒、幼红细胞。 2.骨髓象：多为增生活跃，可见数量不等的异常组织细胞，一般>10％，查到多核巨组织细胞为诊断主要依据，巨核细胞多减少。 3.组织病理学检查：正常组织结构破坏，查见各种异常组织细胞侵润可确诊。 4.细胞化学染色：酸性磷酸酶呈弥漫性阳性；苏丹黑染色阴性；中性粒细胞碱性磷酸明显减低。 四、鉴别诊断 恶性组织细胞病应与反应性组织细胞增多症、急性白血病、骨髓转移癌、再生障碍性贫血等疾病鉴别。【治疗措施】 返回 1.支持治疗：同急性白血病。 2.化疗：CHOP方案：环磷酰胺600mg/m2，阿霉素30mg/m2，长春新碱1.4mg/m2，均于第1天静脉注射，强的松40mg/m2，第1~5天口服。COPP方案：用法同淋巴瘤。
3.骨髓移植：有条件病人应行异基因骨髓移植，部分病人可治愈。
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