一项由我国300多位医学工作者开展的调研显示：成人肥厚型心肌病已不是罕见心脏病 本报北京讯由我国300余位医学科研人员历经两年多时间开展的“成人肥厚
型心肌病（HCM）患病率调研”日前得出结论：我国成人肥厚型心肌病患病率为0.
8%。中国医学科学院阜外心血管病医院副院长、著名心脏病学专家惠汝太教授指
出，成人肥厚型心肌病在我国已不是罕见的心脏疾病，对此国家卫生决策部门应
给予高度重视。
国外一些发达国家的流行病学调查显示，成人肥厚型心肌病的患病率一般在
17/10万~170/10万之间。
为了了解中国成人肥厚型心肌病的实际患病情况，给国家制订相关卫生政策
提供参考，中国医学科学院阜外心血管病医院、黑龙江鸡西市人民医院、新疆奎
屯建设兵团医院等多家医疗单位的研究人员，从2001年10月起，采用整群分层、
随机抽样、多中心的方法，在黑龙江、新疆、陕西、河南、山东、江苏、湖南、
广西和北京9个省、市的9个社区中，选取9000名18~74岁的成年人，对其进行了
成人肥厚型心肌病患病率的调研。
该调研结果显示，在超声心动图检查资料完整的8080位被调查者中，共查出
成人肥厚型心肌病13例（年龄为33~66岁），患病率粗率为161/10万（13/8080），
根据1995年全国1%人口抽样调查的年龄与性别构成情况统计标化后的实际患病率
为0.8%（80/10万）；患者的心肌均为非对称性肥厚，厚度为13~35毫米，左室后
壁厚度为9~12毫米，室间隔与左室后壁厚度之比为1.44~2.50；在13例患者中，
有10例出现心电图异常改变，其中4例有ST-T改变，2例出现两个导联以上的异常
Q波，2例表现为左室高电压，1例有完全性右束支传导阻滞，1例有左房增大的心
电图表现。同时调研人员还发现，我国扩张型心肌病的患病率约为19/10万。
据惠汝太教授介绍，成人肥厚型心肌病是一种常染色体显性遗传疾病，多数
患者无临床症状，部分患者时有胸闷、心律失常等症状，晚期可发生心力衰竭，
是引起年轻人猝死的重要原因。目前，临床对该病还缺乏有效的治疗措施。
上述调研结果基本反映了我国成人肥厚型心肌病的患病情况，这对于政府制
订相关卫生政策和合理分配卫生资源，都具有重要的参考意义。
（匡远深）
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