好多风湿患者肌肉疼痛。不知道是何原固，现在我就来告诉大家：是风湿性多肌痛！
本病的特征为近端肌群剧烈疼痛与僵硬，但无肌无力或肌萎缩，伴血沉显著增快及非特异性的全身症状。 风湿性多肌痛（PMR）患病率、病因学及发病机制，目前不明。有些病人合并有颞动脉炎；大多数病人不会并发颞动脉炎，但应当加以警惕，应特别注意头痛，视力障碍和咬肌咀嚼时疼痛（见颞动脉炎）。PMR多见于60岁以上的人群,男女之比为1:2.症状，体征和诊断。 发病呈急性或亚急性。风湿性多肌痛临床特点为颈、肩带、骨盆带肌剧痛、晨僵、不活动后僵硬（胶冻现象）及全身症状。如不适、发热、忧郁和体重减轻（恶性PMR,类似癌症）等.没有真性肌无力、肌电图或活检也无肌病的依据。可有正色素性、正细胞性贫血。多数病人血沉增快，可超过100mm/h，通常＞50mm/h（Westergren法）。C反应蛋白水平通常也增高（＞0.7mg/dl），在某些病人身上往往是比血沉更加敏感的疾病活动性指标. 风湿性多肌痛没有小关节滑膜炎（虽有关节肿胀），无侵蚀或破坏性病变，类风湿因子阴性及无类风湿结节等，据此可与类风湿性关节炎鉴别。风湿性多肌痛以肌酶，肌电图和肌活检正常及肌痛甚于肌无力临床特征而不同于多肌炎。甲状腺功能减退可有肌痛表现，但甲状腺功能检查应异常，血清肌酶升高。风湿性多肌痛没有单克隆免疫球蛋白，可与骨髓瘤鉴别。而纤维肌痛症应缺少全身症状及血沉增快，容易与风湿性多肌痛鉴别.。治疗风湿性多肌痛对每日15mg或以下剂量的强的松反应特别好。如疑有颞动脉炎，开始用强的松60mg/d，以防止失明（见颞动脉炎）。当症状控制后，不管血沉有无变化，激素应逐渐减量至最小有效剂量。大多数病人在2年内可停用激素，而少数病人需小剂量维持多年。水杨酸和其他NSAID对部分病人也有效，但不显著。
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