美罗华为非霍奇金淋巴瘤患者解除痛苦,由于大约80%―85%的非霍奇金淋巴瘤是由不正常的B细胞引起。传统的非霍奇金淋巴瘤治疗方式除了破坏肿瘤细胞，还会损伤身体中的健康组织，而美罗华只特异性针对B细胞，而且美罗华与正常的和恶性的B细胞表面黏合，通过这种黏合，来帮助人体的免疫系统识别并杀死癌细胞，同时，正常的B细胞取代被杀死的癌细胞，于是免疫系统重新注入了健康的细胞。
专家还指出，美罗华是全球第一个被批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体。经中国食品药品监督管理局批准，美罗华可用于：联合CHOP方案8个疗程治疗侵袭性（弥漫大B细胞）淋巴瘤；联合CVP方案8个疗程一线治疗惰性（滤泡性）淋巴瘤以及治疗复发或化疗耐药的滤泡性B细胞性非霍奇金淋巴瘤。专家指出，美罗华已经成为过去20年里治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的重要药物，全面提高患者总生存率，仅伴随极小的毒副作用。在治疗惰性非霍奇金淋巴瘤方面，一项六年患者随访数据显示，美罗华联合CHOP化疗后，55%的患者在4年至7年之间仍持续缓解。患者总缓解率为100%（63%完全缓解，37%部分缓解）；治疗晚期惰性非霍奇金淋巴瘤，一项比较美罗华联合CVP与CVP方案一线治疗晚期惰性非霍奇金淋巴瘤的三期随机对照试验显示，在各亚组中所有研究终点美罗华联合CVP组均显著优于CVP组，同时伴随极小的附加毒性。
淋巴瘤是源于淋巴系统的恶性肿瘤，分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤两大类。目前，全球平均每9分钟就有1个新发病人。我国淋巴瘤发病率为0.02‰。每年新增患者约2.5万人，死亡人数近2万，淋巴瘤的威胁正在迅速显现。在亚洲地区，非霍奇金淋巴瘤发生率远高于霍奇金氏病，大约为9：1，由于恶性程度更高、预后更差，所以一般谈到淋巴瘤就是指非霍奇金淋巴瘤。在我国，在恶性肿瘤发病率排名中，男性占第9位，女性占第10位。非霍奇金淋巴瘤可发生于各年龄阶段，高发年龄为45―60岁。
根据世界卫生组织（WHO）病理分类原则，非霍奇金淋巴瘤细分为约30余种亚型，有的病情进展较慢，有的则来势凶猛，不同亚型治疗方法并不一样。根据肿瘤生长速度，非霍奇金淋巴瘤又可分为3种类型，即生长缓慢的惰性淋巴瘤、生长较快的侵袭性淋巴瘤和生长非常迅速的高度侵袭性淋巴瘤。由于不同病理亚型的淋巴瘤的临床表现、治疗原则和预后均不相同，因此，中国抗癌协会恶性淋巴瘤专业委员会副主任委员、北京肿瘤医院副院长朱军教授强调：“早期明确病理诊断和病理亚型、准确临床分期、恰当的治疗方案是获得最佳治疗效果的前提。如果病人确诊后，就能尽快在专科医生的指导下进行规范合理的治疗，那么就有可能获得更好的效果，而且可以尽量地减少肿瘤复发的机会。”
朱军教授指出，大量临床试验证实，50%―60%早期患者使用免疫化疗可以被治愈，疾病能否治愈的关键是首次治疗是否成功。经过6-8个疗程的规范治疗后，肿瘤能全部消退的病人，治愈的可能性高。美罗华联合化疗方案被肿瘤权威组织美国国家综合癌症网络治疗指南（NCCN）推荐为临床医生的一线用药。上一篇：美罗华（利妥昔单抗）的问题所在下一篇：没有了
