脊髓灰质炎病毒能在酸性pH值下保持稳定，因而能在胃肠道中增殖。除此之外，它们还能在神经、心脏及肌肉等其它组织中进行复制。众所周知，脊髓灰质炎病毒不能感染小鼠细胞。然而，将具有感染性的脊髓灰质炎病毒RNA导入培养的小鼠细胞时，脊髓灰质炎病毒能在其中进行复制。因此，小鼠细胞对脊髓灰质炎病毒的不易感性是由于缺乏受体的缘故。脊髓灰质炎病毒受体（poliovirusreceptor，PVR）是免疫球蛋白超家族的成员，含有三个Ig样结构域，其中第一个结构域对于受体功能而言是必不可少的。尽管第一个结构域就足以完成大部分的受体功能，但病毒与受体的有效结合需要三个结构域的共同参与。
人类的某些细胞也能表达PVR，但却对脊髓灰质炎病毒耐受。这促使人们寻找另外的可能调节PVR活性的蛋白，其中包括淋巴细胞归巢受体CD44。CD44通常参与引导淋巴细胞迁移到淋巴结，并调节淋巴细胞的粘附及其它功能。有人认为CD44是脊髓灰质炎病毒的一种共受体，因为该蛋白的单克隆抗体阻断了脊髓灰质炎病毒与细胞的结合，事实上，PVR和CD44在细胞膜上连接在一起，抗CD44抗体可能通过在空间构象上阻断了PVR上的脊髓灰质炎病毒结合位点而阻断脊髓灰质炎病毒的吸附。这个结果强烈提示我们，用来阻断病毒结合的单克隆抗体并不足以鉴定细胞上的病毒受体。某些表达PVR的细胞对脊髓灰质炎病毒感染耐受的机制目前仍不清楚。
脊髓灰质炎病毒、大多数血清型的鼻病毒和B群柯萨奇病毒都利用免疫球蛋白超家族成员作为受体，可能使人误认为这是小RNA病毒家族的普遍性质。其实这种看法并不正确。例如，某些小RNA病毒家族成员受体是整合素家族成员。
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