全面认识先天性脊柱侧凸文章来源:福州空军医院脊柱外科更新时间:2009-08-1408:23:13
先天性脊柱侧凸(CongenitalScoliosis)即通过X线,MRI或手术证实的特定的先天性椎体异常而引起的脊柱侧凸。这种畸形出生后即发病,因而患者出现畸形较特发性脊柱侧凸早。早期发病使先天性脊柱侧凸患者很少能接受到早期最佳的治疗。由于形成的弯曲易于进展,并且患者仍有较长的生长期,所以容易产生较严重的畸形。先天性脊柱侧凸通常较僵硬,难于矫正。
1、非手术治疗
先天性脊柱侧凸最重要的非手术治疗是观察,其目的是观察畸形是否进展。观察方法:每3-6月随访一次,行站立位脊柱全长正侧位X片,4岁以下的幼儿行仰卧位X光片检查。由于先天性脊柱侧凸较僵硬,难于象特发性脊柱侧凸那样行支具治疗,它仅对先天性脊柱侧凸上下端出现的代偿性侧凸有效,同时,它可在手术矫形后用于治疗代偿性侧凸。
2、手术治疗
手术治疗是治疗先天性脊柱侧凸的主要方法,对于生长潜能大,畸形进展迅速的患者,手术治疗是唯一有效的方法。先天性脊柱侧凸手术治疗时机一般而言越早越好,具体应根据患儿体质,合并其他器官系统异常以及手术医生经验,技术综合判断。
手术方式主要有以下四种:
(1)后路融合内固定
(2)单侧骨骺阻滞术
(3)半椎体切除术
(4)椎体切除术。上一页1