首页>疾病百科> 先天性声门下狭窄

耳鼻喉

2009-11-27 www.study.ah.cn A +

先天性后鼻孔闭锁鼻骨骨折鼻窦创伤鼻窦气压性创伤脑脊液鼻漏创伤性鼻出血创伤性鼻中隔穿孔干酪性鼻炎变态反应性鼻炎鼻息肉本文耳鼻喉-先天性声门下狭窄,来自网络,版权归原作者所有,希望对您的教学有所帮助。【概述】

正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5~6mm,由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者,称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞,多为弹性圆锥病变,但亦有环状软骨畸形所致。


【治疗措施】


轻度阻塞无明显症状者可不予治疗,但必须注意预防呼吸感染。有呼吸困难者应做低位气管切开术,以便在直接喉镜下进行反复多次扩张。

【临床表现】


一般常见症状为婴儿出生后呼吸有响声,但哭声正常。呼吸困难程度则根据阻塞情况而定,狭窄严重者可致新生儿窒息。患儿常易患呼吸道感染或喉炎,易误诊为急性喉气管支气管炎。

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