症状 本病为Hardy和Ankerson(1965年)提出的一组病因不明、血及骨髓嗜酸性粒细胞持续增多、组织中嗜酸性粒细胞浸润为特征的一类疾病，包括Loffler综合征、嗜酸性粒细胞肉芽肿、Loffler心内膜炎、播散性嗜酸细胞胶原病和嗜酸性细胞白血病等。 诊断 诊断依据：①外周血持续性嗜酸性粒细胞增多，绝对计数超过1500×106/L达6个月以上;②骨髓中嗜酸性粒细胞增多;③除外嗜酸性粒细胞增多的其它疾病，如寄生虫病、过敏性疾病等;④有皮肤等组织和脏器受累证据。 实验室检查：有贫血，大多数患者末梢血白细胞增多，总数为(10～30)×109/L，嗜酸性粒细胞增多达0.3～0.7(30%～70%)，甚至达0.9(90%)。骨髓象示颗粒细胞增生，主要为嗜酸性粒细胞。血清IgE增高，IgG、IgA、IgM、γ-球蛋白、CIC、补体亦可增高，类风湿因子和C反应蛋白可阳性。 （实习编辑：王俏茹）
