[实验室检查] 血浆睾丸酮值低，而血浆和尿中LH和FSH增高，血浆雌二醇也可增高。精液检查精液量很少或无精子。睾丸活体组织检查可见曲精小管透明变性，基底膜显著肥厚，生精细胞萎缩以致消失，睾丸间质中胶原纤维大量增生，间质细胞多群集，细胞内脂滴减少。 [诊断与鉴别诊断] 根据青春后期类阉体型，乳房女性化和两侧小睾丸为本病典型体征，伴有性功能减退、精子稀少或无精子，血、尿中促性腺激素增高，最后确诊还需依靠染色体组型的检查。 本病必须和垂体性性腺不发育和XX男性相鉴别，垂体性性腺发育不良患者血浆促性腺激素值低，身材不高，常伴有其他内分泌疾患;XX男性比较少见，症状同克兰费尔特综合征，但身材不高，核型鉴定可以完全加以鉴别。 （实习编辑：陈晓双）
