前言朊蛋白病是由变异朊蛋白引起的可传递性海绵状脑病。CJD是人类朊蛋白病最常见的类型,它是一种快速进展、最终引起中枢神经系统致命性损害的疾病。随着英国疯牛病的暴发流行以及新变异型的出现,如何早期诊断,从而预防医源性及畜源性传染,已经成为全世界关注的焦点。到目前为止,CJD的唯一确诊标准仍是脑组织活检或尸检发现朊蛋白的病理性异构体(PrPsc),尚缺乏可靠的非病理性诊断指标。本实验采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)定量检测散发性CJD病人的脑脊液、血液中的tau蛋白、磷酸化tau蛋白的含量。本实验研究结果表明:与其它痴呆组、非痴呆组相比,CJD组病人脑脊液中tau蛋白含量显著增高,以脑脊液tau蛋白含量大于500pg/ml为分界值,可将CJD与OD区分开来,其敏感性为84.6%,特异性为87.5%,因此利用ELISA方法测定脑脊液中tau蛋白含量,可作为临床诊断散发性CJD的辅助生化指标之一;虽然测定脑脊液磷酸化tau蛋白不能作为临床诊断散发性CJD的指标,但是磷酸化tau蛋白浓度的增高与病程短有关。p-tau/t-tau的比值更有助于CJD与AD等痴呆类疾病的...
Priondisease(CJD)iscausedbyatransmissibleagentdesignatedasproteinaceousinfectiousagent(prion).Priondiseasesareinfectious,inherited,orsporadicencephalopathieswithapoorprognosisandlonglatency.Thesedisordersincludescrapieofsheepandgoats,bovinespongiformencephalopathy(BSE)ofcattle,andCreutzfeldt-Jakobdisease(CJD),Gerstmann-Straussler-Scheinkerdisease(GSS)andfatalfamilialinsomnia(FFI)ofhumans.CJDisararediseasethatoccursinthreeforms:sporadic,genetic,an...