腓骨肌萎缩症：鉴别
本病主要需与下面的疾病进行鉴别：
1、远端型肌营养不良：四肢远端逐渐向上发展的肌无力。肌萎缩。该病成年起病。肌源性损害肌电图。运动NCV正常等可资鉴别;
2、远端型脊肌萎缩症：肌萎缩分布和病程与CMT2颇为相似。但EMG可证实前角损害;
3、遗传性共济失调伴肌萎缩：又称Roussy-Lévy综合征。儿童期起病。缓慢进展。表现腓骨肌萎缩。弓形足。脊柱侧凸。四肢腱反射减弱或消失。运动NCV减慢。但有站立不稳。步态蹒跚。手震颤等共济失调表现;
4、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病：进展相对较快。CSF蛋白含量增多。泼尼松治疗有效。
