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高尿酸血症TNF

2009-12-05 www.cqvip.com A +

摘  要:目的探讨中国人群高尿酸血症患者TNF-a启动子区-308位点多态性、-238位点基因多态性与HUA及其代谢表型的关联。方法高尿酸血症患者188例,正常人51例,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法,检测TNF-a基因启动子区-308G/A单核苷酸多态性位点基因型;尿酸酶法测血尿酸,葡萄糖氧化酶法测快速血糖。比色法测总胆固醇和甘油三酯,高密度脂蛋白胆固醇由选择性抑制法测定。上述化验均在血样提取后3h内完成。-20℃保存血样以便测定胰岛素浓度,免疫放射测定法测得胰岛素。随机选择高尿酸血症患者35例,正常人39例,同样方法检测TNF-a基因启动子区-238G/A单核苷酸多态性位点基因型及各生化指标。结果对两位点单核苷酸多态性分析发现,高尿酸血症组-308位点AA+GA分布频率(23.94%)明显高于对照组(11.76%)(P=0.0001);-238位点的GG和GA基因型分布频率在两组之间无明显差异(P=0.08)。同时,-308位点的GA+AA基因型组和GG型组相比,其中腰臀比、收缩期和舒张期血压、尿酸、甘油三酯差别均有统计学意义(P=O.05~0.01);-238位点的两组基因型间各检测指标差别均无意义。结论本研究结果显示HUA个体中TNF-Ot启动子区-308A携带者的基因型与高尿酸血症及其代谢表型有关。页  数:共5页页码范围:1-5页关键词:高尿酸血症(HUA)胰岛素基因多态性代谢表型TNF-a学科分类:R589.7[医药、卫生>内科学>内分泌腺疾病及代谢病>代谢病>嘌呤(Purine)代谢障碍]相关文章:

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