摘 要:慢性进行性舞蹈病又称Huntington病(HD),于1872年由美国医生GeorgeHuntington详细报道而得名。本病临床特征为慢性进行性加重的舞蹈样动作,精神异常,发展严重者呈痴呆。遗传方式为常染色体显性遗传。患者家族中患病成员多,并代代相传。少数患者染色体核型分析见有多倍体出现,频率各异。发病率为3~7/10万。目前,对此病没有有效的治疗方法。本研究对慢性进行性舞蹈病通过临床实验检查、染色体分析确诊的病例,1988年建立自体肾上腺髓质脑移植治疗方法,后对3个家系中两个先征者应用此法进行治疗,收到比较满意的效果。现报告如下。