皮下脂质肉芽肿病本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。
虽有作者认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。
基本损害为结节或斑块。结节通常为0.53cm大小，但大者也可达1015cm。质较硬，表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛。结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢，其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退，且不留萎缩和凹陷。少数病例的结节可持续数年。无发热等全身症状。
血Rt检查。本病有自愈倾向。
