信息编号186851至186900间共50条。
186851:急性结肠假性梗阻综合征
【概述】急性结肠假性梗阻综合征（AcuteColonicPseudoobstructionSyndrome）是原发性或继发性结肠扩张，而结肠本身无病变的一组综合征。常发生于久病和长期卧床患者，发病部位常在回盲部或右半结肠。【诊断】最佳诊断手段为腹平片，可见结肠分段扩张，回盲部、升结肠明显扩张，部分患者降结肠和直肠可有气体。鼻胃管抽吸可有助于鉴别。腹平片不能确诊时，在除外穿孔存在的情况下可用钡灌肠以确立诊断...查看详细（934字节）
186852:家族性结肠腺瘤伴多发肿瘤综合征
【概述】家族性结肠瘤伴多发肿瘤综合征是由Turcot1959年提出，故也称Turcot综合征。本病的特征为患有家族性结肠息肉病并伴有身体其它部位的肿瘤。通常合并中枢神经系肿瘤，如神经管胚台组织瘤、神经胶质母细胞瘤，也称胶质瘤息肉病综合征。临床上很少见，属常染色体隐性遗传性疾病。【诊断】本病的诊断依赖于有家族性结肠腺瘤病史，和上述结肠及头颅病变的临床特点。双重结肠造影和纤维结肠镜检查有助于判断结肠病变的大小范围...查看详细（1293字节）
186853:结肠易激综合征
【概述】肠易激（IrritableBowel）综合征是由于精神或过敏等因素导致结肠动力学及肌电活动易激性改变。表现为肠道运动或分泌功能失调的一组症候群。曾被称为结肠过敏、不稳定结肠、结肠功能紊乱、痉挛性结肠炎、粘液性结肠炎等，实质上结肠并无炎症。【诊断】X线造影示结肠在痉挛变细，钡剂通过增速、结肠袋加深。在除外了器质性病变，如细菌性痢疾、阿米巴痢疾、炎症性肠病、结肠癌等等...查看详细（1008字节）
186854:巨膀胱-小结肠-肠蠕动不良综合征
【概述】巨膀胱-小结肠-肠蠕动不良综合征（MegabladderMicrocolonDelayedPeristalsisSyndrome）可能系神经肌肉功能不够成熟所致，机体能自行纠正，但过程缓慢，多因泌尿系感染、败血症和长期营养不良而死亡。【诊断】1.出生后短期内出现小肠扩张、蠕动减弱。2.结肠细小、蠕动不良、移位或旋转不良。3.腹部触及巨大膀胱。4.泌尿道、胃肠道均无机械性梗阻证据...查看详细（674字节）
186855:蓝色橡皮泡痣综合症
【概述】蓝色橡皮泡痣综合征（BlueRubberBlebNevusSyndrome）是指存在于皮肤和胃肠道两方面的海绵状或毛细血管状血管瘤。1958年由Bean首先描述，故称Bean综合征。本征系胚胎期分化发育障碍所致，为常染色体显性遗传性疾病。【诊断】诊断时，凡有特殊皮肤表现如蓝色斑及消化道出血者均应想到本病。【治疗措施】采用手术或内镜下激光、微波治疗胃肠道出血；皮肤泡痣病变较大者可行手术切除...查看详细（1162字节）
186856:郎-奥韦综合征
【概述】郎-奥韦综合征（Renda-Osler-WeberSyndrome）也称遗传性出血性毛细血管扩张症（HerediataryHemorrhagicTelangiectasin）、Babington病、Goldstein综合征，本病系由于血管壁的发育异常所引起的一种遗传性疾病，其典型的病变为皮肤及粘膜出现鲜红色或紫红色的毛细血管或小血管扩张，从而引起皮肤粘膜出血，发生于消化道粘膜，引起消化道的出血...查看详细（1800字节）
186857:痢疾后综合症
【概述】痢疾后综合症（PostdysentericSyndrome），也称Reiter综合征、肠病后类风湿（PostentericRhematoid），眼尿道关节炎综合征（OculourebroarticularSyndrome），临床上以结膜炎、尿道炎和关节为为特征。多发于儿童，以男性为多见。【诊断】根据结膜炎，尿道炎和关节炎三联征，以及典型的皮肤改变诊断本病不难...查看详细（2039字节）
186858:良性阵发性腹膜炎综合征
【概述】良性阵发性腹膜炎综合征（BenignParoxysmalPeritonitisSyndrome）也称家族性地中海热综合征（FamilialMediterraneanFeverSyndrome），遗传性家族性淀粉样变性，Seigal-Cattan-Mamon综合征。本病多见于地中海沿岸地区，如西班牙和葡萄牙的犹太人、阿拉伯人，以青少年发病多见，男性多于女性，小儿也可发病但较成人少见...查看详细（1881字节）
186859:淋巴结-胆道综合征
【概述】淋巴结-胆道综合征（Ganglic-BiliarySyndrome）为肝门淋巴结肿大压迫胆总管所致，我国自1980年以来有少数报道，本征又称Derincentis综合征。肝蒂的淋巴组织与肠系膜淋巴系统相连接，且肠系膜淋巴结发炎时多伴有肝门淋巴结炎，因此淋巴-胆道综合征可能与肠系膜淋巴结炎为同一疾病。【诊断】本征临床诊断较困难，如有频繁、剧烈的胆绞痛，不同程度阻塞性黄疸应考虑本征...查看详细（828字节）
186860:毛石肠梗阻综合征
【概述】毛石肠梗阻综合征即Rapunzel综合征。本征罕见，早在1812年Jacob和Grimm首先报道1例少女患者，该患者名叫Rapunzel而得名。我国亦有胃肠毛粪石报道。【诊断】1.有异嗜症，或有吞咽大量毛发，丝线等病史。2.有幽门梗阻或高位小肠梗阻表现。3.上腹部可触及肿块，应通过胃镜及X线检查，排除肿瘤并证实毛石存在。【治疗措施】本征需手术治疗...查看详细（1084字节）
186861:脑肝肾综合征
【概述】脑肝肾综合征（Ceribro-Hepato-RenalSyndrome）于1964年，首先由Bowen、Lee和Zellweger三氏报告，故又称Bowen-Lee-Zellweger综合征。其特征为多发性畸形，主要累及神经系统、肝和肾，但无异常核型。男女均可发病，比例为1：2：7。【诊断】血清铁和铁结合力增高有助于诊断，但并非所有患者都有此改变。同位素肾图和肾盂造影可见异常...查看详细（1064字节）
186862:浓缩胆汁综合征
【概述】浓缩胆汁综合征又称先天性免疫性溶血性肝炎（Congenital-ImmunologicalHemolyticHepatitis）,胆栓综合征（Bile-PlugSyndrome）胆汁浓综合征（ConeentratedBileSyndrome）。系指新生儿溶血病后，出现明显的梗阻性黄疸。【诊断】1.黄疸在出生后数小时至48小时内出现。2.黄疸持续3周以上。3.血清胆红素增高...查看详细（1232字节）
186863:盆底痉挛综合症
【概述】盆底痉挛综合征（SasticPelvicFloorSyndrome）是指用力排便时，盆底肌肉收缩而不松弛的功能性疾病。【诊断】主要根据临床症状和X线造影检查为“鹅征”进行诊断，其他辅助检查有：肛门测压，盆底肌电图和结肠通过时间等，在除外器质性排便困难后诊断可成立。【治疗措施】理疗和生物反馈疗法可有近期疗效，若有其他合并症，应考虑手术治疗...查看详细（932字节）
186864:脾-肝综合征
【概述】脾-肝综合征（Splenic-LiverSyndrome）是指具有脾大、贫血、肝硬化的一组病征，也称血栓静脉炎性脾大综合征、脾性贫血、充血性脾大综合征、慢性充血性脾肿大、肝脾纤维化、纤维化充血性脾肿大综合征。1883年首年由Banti描述，故又称Banti综合征。当时认为脾脏是疾病的原发部位，并根据临床症状将本征分成贫血期、移行期及终肝硬化期。其后许多学者反对将Banti病作为一个独立疾病...查看详细（1748字节）
186865:脐膨出-巨舌-巨大躯体综合征
【概述】脐膨出-巨舌-巨大躯体综合征（Exomphalosmacro-Glossia-GigantismSyndrome）亦称新生儿低血糖-巨舌-内脏肥大-脐膨出综合征、新生儿低血糖伴内脏肥大-巨舌-小脑综合征。1963年首先由Beckwith描述本征，故称Beckwith综合征。1964年，Weidemann又报告了一家三兄妹均发生本病。因此，又称Beckwith-Weidemann综合征。【治疗措施】治疗即低血糖的治疗...查看详细（2320字节）
186866:倾倒综合征
【概述】倾倒（Dumping）综合征系指胃切除术后，因胃排空过速，餐后出现胃肠道和血管舒缩障碍的一组症候群。也可由于胰岛受刺激而致高胰岛素血症，导致低血糖症候群。本征以BillrothⅡ式胃大部切除术后最常见。胃手术后10～14日发病，症状出现在餐后30分钟内者，称为早发型倾倒综合征，发病时多伴高血糖，故又称之为餐后早期高血糖综合征。餐后1～2小时发病，伴有低血糖者称为迟发型倾倒综合征又称之为餐后低血糖综合征...查看详细（1342字节）
186867:瑞氏综合症
【概述】瑞氏综合症（ReyeSyndrome），是由脏器脂肪浸润所引起的以脑水肿和肝功能障碍为特征的一组症候群，又称脑病合并内脏脂肪变性综合征。1963年由Reye首先报道。多发生在6个月～15岁的幼儿或儿童，平均年龄6岁，罕见于成年人。【诊断】根据在小儿病前有轻微的上呼吸道和消化道感染病史，继之出现进行性加剧的精神神经症状、肝脏体征和低血糖表现，应考虑本病。本病的确诊依赖于肝脏的活体组织检查...查看详细（1816字节）
186868:神经性肠梗阻综合症
【概述】神经性肠梗阻（NeurosisIntestinalObstruction）也称痉挛性肠梗阻，功能性肠梗阻，动力性肠梗阻，谢尔舍米斯基病，本征由苏联医师Chercherski首先描述故又称Chercnerski病。我国也有少数病例报道，实际本征并不少见。【诊断】通过详细询问病史和体格检查，绝大部分诊断不难，在诊断困难时，可行腹部X线透视或摄片检查，如发现小肠内有气体和液平面的存在...查看详细（1118字节）
186869:十二指肠白点综合征
【概述】十二指肠白点综合征（DuodenalWhiteSpotSyndrome,DWSS）是近年来日本学者根据内镜所见提出的一个新综合症概念，系指十二指肠粘膜呈现不同于十二指肠溃疡的、散在粟粒样大小的白点或白斑。由于在活检病理检查时均有十二指肠炎症存在，故国内多数学者认为它不应列为一独立的综合征，其实质是十二指肠炎的一种特殊表现形式，称之为“白点型十二指肠炎”较合适。最近国内文献上已开始应用这一名称...查看详细（3184字节）
186870:十二指肠憩室梗阻性黄疸综合征
【概述】十二指肠憩室梗阻性黄疸综合征（LemmelSyndrome）是指患十二指肠憩室并压迫胆总管，影响胆汁和胰液的排泄而发生梗阻性黄疸或胰腺炎病征。1934年Lemmel首先提出本征，并将本征中有明显总胆管和胰管阻塞的病例称为乳头综合征（PepillerSyndrome）。【诊断】1.有间歇性上腹部疼痛病史，出现黄疸者应考虑本征的可能性。2.上消化道造影证实有总胆管扩张...查看详细（1399字节）
186871:石膏综合征
【概述】1878年Willatt首先报道1例因使用髋人字石膏后出现急性胃扩张症状，而命名为石膏综合征（Castsyndrome）。1971年Evarts报告未用石膏治疗脊柱侧弯或后突畸形的患者亦可发生恶心、反复呕吐症状。他认为石膏综合征是误称。由于这类治疗方法已广泛应用，因此本征并不少见。【诊断】有明确的脊柱牵拉手术史及典型的肠系膜上动脉综合征的症状。腹平片可明确诊断。【治疗措施】1.胃肠减压...查看详细（1347字节）
186872:食管贲门粘膜撕裂综合征
【概述】食管贲门粘膜撕裂综合征（Mallory-WeissSyndrome）是指因频繁的剧烈呕吐，或因腹内压骤然增加的其它情况（如剧烈咳嗽、举重、用力排便等），导致食管下部和/或食管胃贲门连接处或胃粘膜撕裂而引起以上消化道出血为主的症候群。【诊断】诊断依据有：1.有导致腹内压增高的诱因和明显病史。2.频繁呕吐，继之呕血的临床表现。3.X线气钡双重造影、选择性腹腔动脉造影和纤维内镜检查有确诊价值...查看详细（1237字节）
186873:输入袢综合征
【概述】输入袢综合征（AfferentLoopSyndrome）系指BillrothⅡ式胃切除术、结肠前吻合术后，因输入袢发生梗阻引起胆汁或胰液的淤滞。有急性、慢性梗阻两种类型，前者多为完全性梗阻，后者为可复性、部分梗阻。【诊断】BillrothⅡ式胃切除术、结肠前吻合术后结合临床表现，并做Dahlgren、Jordan等试验就可以作出诊断。【治疗措施】急性输入袢综合征应争取早期手术治疗；慢性者药物治疗无效时...查看详细（1826字节）
186874:特发性非硬化性门脉高压综合征
【概述】特发性非硬化性门脉高压综合征（IdiopthicNoncirrhoticPortalHypertensionSyndrome）。又名肝内型窦前阻塞性门脉高压症。【诊断】1.临床及放射学检查有肯定的门静脉高压，包括明显的脾肿大，食道静脉曲张，反复上消化道出血，而肝功能正常或基本正常。2.脾门静脉造影显示肝外门静脉无阻塞及狭窄。3.依据肝组织活检，病理检查的特征性改变可以诊断...查看详细（1409字节）
186875:特发性腹膜后纤维化
【概述】特发性腹膜炎（IdiopathicRetroperitonealFibrosis，RPF）是一种不常发生的疾病，本病系Albaran1905年首次提出的，直到1948年Ormond报道2例此病后，才引起人们广泛开展注意。典型的临床表现是因后腹膜纤维化使输尿管受压，有时尚伴静脉阻塞。依据某些表现或可能发病因素，本病曾有多种名称如：“纤维性后腹膜炎”、“格罗塔（Geroto）筋膜炎”、“后腹膜血管炎（脉管炎）”、“硬化性后腹膜肉芽肿”、“输尿管周围炎性纤维化”及“慢性输尿管周围炎”等...查看详细（6898字节）
186876:网膜囊肿
【概述】网膜囊肿（OmentalCyst）是一种少见疾病，约占全部肠系膜囊肿的50%。【诊断】腹部B型超声可发现囊肿，并挤压邻近器官，但不能确诊是网膜囊肿。X线可见腹部有充满液体肿块并压迫内脏，但也不能确诊。术前常误为肠系囊肿。【治疗措施】多房性大网膜囊肿应连同网膜一并切除。单房性小型囊肿可从脂肪组织分离摘除。大网膜囊肿容易并发囊内出血或扭转，如一旦发生...查看详细（1429字节）
186877:网膜炎
【概述】网膜炎（Omentits）绝大多数是由腹腔内各种炎症引起。常见者如结核性腹膜炎、急性阑尾炎、急性胆囊炎、急性盆腔炎、憩室炎以及各种性质的腹膜炎均可引起大网膜的炎症，严重者后期可形成粘连。这种急性炎症一般随着原发病灶的治愈而逐渐消退。除此之外，尚有原因不明的非特异性坏死性脂肪炎，又称非特异性脂膜炎。【诊断】诊断比较困难，轻者多被原发病灶掩盖，既往有腹膜炎病史，现有腹胀、腹痛、恶心、呕吐和腹部包块等梗阻表现者应想到本病...查看详细（1641字节）
186878:网膜原发性节段性梗死
【概述】网膜原发性节段性梗死（IdiopathicSegmentalInfarction）较为罕见，梗死的发生与创伤、扭转、心血管病、粘连或其他腹内病理情况无关，是原因不明的网膜急性血管病，还有自发性大网膜梗死或大网膜出血性梗死之称。【诊断】因病人腹痛、右下腹有压痛和肌紧张局势等腹膜刺激征，以及末稍血白细胞膜数增高，常误诊为急性阑尾炎，甚至急性胆囊炎。B型超声检查可发现少量腹水...查看详细（1367字节）
186879:网膜肿瘤
【概述】网膜肿瘤（TumorsoftheOmentum）可分为原发性和继发性两种类型。原发性大网膜肿瘤比较少见，恶性约占1/3。Stout等在50年遇到8例小的良性肿瘤，包括脂肪瘤3例，平滑肌瘤3例，神经纤维瘤2例。【诊断】X线、B型超声及CT等检查均有助于诊断，有条件经腹腔镜检查结合活检可明确病因及其性质。【治疗措施】原发性肿瘤应手术切除，继发性肿瘤需连同原发病灶一起切除...查看详细（1160字节）
186880:胃肠道伴癌综合征
【概述】胃肠道伴癌综合征系指由于消化系的某些癌瘤所伴发的一些症候群。【诊断】通过放射性核素标记大分子物质消化道排泄试验，或α1-抗胰蛋白酶检测可以确诊蛋白丢失性胃肠病。【治疗措施】治疗主要是原发癌瘤的切除，也可应用生长抑素类似物如奥曲肽治疗，对控制腹泻有效。【临床表现】一、蛋白丢失性胃肠病多见于胃癌和结肠癌，因癌组织坏死脱落而引起相应胃肠粘膜的通透性增高...查看详细（847字节）
186881:胃节律紊乱综合征
【概述】胃节律紊乱（GastricDysrhythmia）综合征，系指胃蠕动节律紊乱或过快所致恶心、呕吐、腹痛、腹胀的一组症候群。本征多发生于腹部手术后，如胆囊切除术、食管裂孔疝修复术或幽门成形术，以及重度糖尿病自主神经广泛受损。另有研究认为兴奋性神经传递物质（如乙酰胆碱、胃动素和胃泌素）与抑制性神经传递物质（如去甲肾上腺素、多巴胺、舒血管肠肽、脑啡肽等）之间的精细比例失调，可导致胃节律紊乱。【治疗措施】治疗可选用氯丙嗪和抗胆碱药物...查看详细（961字节）
186882:胃轻瘫综合征
【概述】胃轻瘫综合征（GastroparesisSyndrome）是指以胃排空延缓为特征的临床症状群。而有关检查未发现上消化道或上腹部有器质性病变。根据病因可分为原发性和继发性两种类型。原发性又称特发性胃轻瘫，多发于年轻女性。根据起病缓急及病程长短可将胃轻瘫分为急慢性两种。临床上慢性多见，症状持续或反复发作常达数月甚至10余年。【诊断】如有胃轻瘫的症状，尤其是餐后数小数仍呕吐大量食物...查看详细（10004字节）
186883:胃心综合征
【概述】胃心综合征（GastrocardiacSyndrome）也称Roemheld综合征，是指由于胃部疾病反射性引起心血管系统的功能紊乱。多见于青年，男女发病相似。【诊断】心脏检查多无异常发现。心电图检查常正常，少数出现ST-T改变、心律不齐、心律失常，偶可误诊为心绞痛或急性心肌梗塞。在慢性胃病的基础上出现心血管系统症状，当排除心血管器质性病变后可做出本病的诊断。有时病史中胃部症状不明显...查看详细（1151字节）
186884:无胆色素尿性黄疸综合征
【概述】无胆色素尿性黄胆综合征（AbdominalApoplexySyndrome），又称遗传性球形红细胞增多症，是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病，其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸，血液中球形细胞增多，红细胞的渗透脆性增加。【治疗措施】脾切除是治疗贫血的最有效方法，脾切除后过度溶血停止，红细胞寿命接近正常。【病理改变】非急性发作期...查看详细（1268字节）
186885:消化系癌伴血液病综合征
【概述】本征系指消化系的某些癌肿，如胃癌、结肠癌、胰腺癌、肝癌及胆囊癌等，常伴有微血管病性溶血、血液细胞成份增多与减少所引起的类似于血液病的一组症候群。【诊断】类白血病反应有下列特点：①有原发病，且原发病治疗后，白细胞可恢复正常；②一般无明显贫血和血小板减少；③粒细胞有严重中毒性改变，胞浆内有毒性颗粒和空泡；④中性粒细胞碱性磷酸酶活性和糖原均明显增高；⑤细胞内无ph'染色体...查看详细（2712字节）
186886:心血管和血栓栓塞综合征
【概述】心血管和血栓栓塞综合征是由于消化系癌瘤坏死崩解和癌瘤浸润破坏组织，使个凝物质入血启动凝血系统，引起血液凝固、血栓形成所致的心血管损害。【治疗措施】治疗主要是处理原发病及对症治疗。【临床表现】1.血栓性静脉炎，常伴于胰腺癌、胃癌、结肠及直肠癌。2.淋巴性水肿，见于直肠癌及转移性结肠癌，因癌瘤压迫或堵塞淋巴管所致，表现为相应的淋巴管引流区域的局限性水肿...查看详细（682字节）
186887:药物性胃病
【概述】药物性胃病（GastropathyofDrugs）是药物引起胃的不良反应，约占药物性副作用的1/3。许多口服药物可引起胃部不适，但有时虽非口服给药，亦可引起恶心、呕吐、食欲减退等胃部不适。【诊断】诊断主要条件为在用药过程中，出现胃部症状，并能排除其他原因引起。纤维胃镜检查，可见胃粘膜广泛充血、多处糜烂、出血点、浅表溃疡，有时见到胃内有活动性渗血表现。病变多位于胃体...查看详细（3664字节）
186888:胰胆管合流异常综合征
【概述】胰胆管合流异常综合征（AbnormalPancreaticocholangSynoflowSyndrome）也称先天性胆总管囊肿。【诊断】根据临床症状与体征，可以诊断，应进一步作CT检查，B型超声检查以除外肝炎，胆管炎等疾患。【治疗措施】一旦明确诊断，宜及时手术治疗。【发病机理】因胰胆管合流异常而引起的各种胆道及胰腺疾患已引起临床重视...查看详细（1162字节）
186889:胰胆汁综合征
【概述】胰胆汁综合征（PancreasBileSyndrome）亦称胰腺恶性病变综合征、胰头癌梗阻性黄疸综合征。1888年，由Bard和Pic首先描述本征，故又称Bard-Pic综合征。【诊断】结合X线十二指肠造影、B型超声及CT检查可作出诊断。ERCP检查有助于胰腺肿瘤的诊断。【治疗措施】治疗上以手术为主，争取根治并结合化疗、放疗及免疫治疗。【临床表现】胰头癌压迫引起胆总管梗阻...查看详细（731字节）
186890:胰腺脑病综合征
【概述】胰腺脑病综合征（PancreatogenicCrebtopthySyndrome）又名胰性脑病是指急性或反复发作的慢性胰腺炎伴发脑病表现者称为胰腺脑病综合征。【诊断】胰腺炎患者出现中枢神经系统症状者诊断不难。【发病机理】病变的胰腺组织释放出毒性物质和胰酶对脑的直接作用，以及休克所致的脑缺血，氮质血症等造成脑部损害。【病理改变】脑血管壁坏死...查看详细（869字节）
186891:原发性腹膜后肿瘤
【概述】腹膜后肿瘤（Retroperitonealtumor）可分良性和恶性两种类型。恶性肿瘤据国外报道约占80%，国内为56%。由于肿瘤部位深在，又有一定的扩展余地，发病初期无症状，因此早期诊断有一定困难，随着肿瘤的增大、压迫或侵及周围脏器及组织时才出现症状，给彻底治疗增添了难度。【诊断】根据年龄、肿物生长速度、体征及特殊检查、可初步判断肿瘤的性质，然后需手术探查和活组织检查方能确诊...查看详细（5717字节）
186892:原发性肝内硬化综合征
【概述】原发性肝内硬化（Hanot）综合征系指肝内胆管的非特异性炎症、纤维化而致肝内胆汁淤积、肝硬化伴结节性增生而产生的一组症候群。现习惯称为原发性胆汁性肝硬化、另名为慢性非化脓性破坏性胆管炎、胆管性肝炎、胆管胆汁性肝硬化、肝内梗阻性胆汁性肝硬化等。本征可能是由于自身免疫异常而致隔胆管及小叶间胆管非化脓性破坏性炎症，伴胆小管增生；破坏、瘢痕形成；肝小叶结构破坏、再生结节形成；呈现明显胆汁淤滞的肝硬化组织学改变...查看详细（1065字节）
186893:致死性肝内胆汁淤积综合征
【概述】致死性肝内胆汁淤积综合征又称Byler病；致死性家族性肝内胆汁淤积症（FatalFamilialIntrahepaticCholestasisSyndrome）；家族性肝内胆汁淤积性黄疸；婴儿胆汁粘稠综合征：Ⅳ型-进行性肝内淤积症。【诊断】有血缘关系的家族中，从婴儿早期开始出现反复发作性黄疸，伴脂肪泻，肝脾肿大及侏儒症时，应考虑本征。实验室检查及肝活体组织检查有助本病的诊断...查看详细（962字节）
186894:紫绀-杵状指-肝病综合征
【概述】紫绀-杵状指-肝病综合征（Cynosis-DigitalElubbing-HepatopathySyndrome）。又名为Fluckiger综合征。于1984年首先由Fluckiger报道了肝硬化伴有紫绀和杵状的病例。我国1990年陆慰萱亦有研究报告。【诊断】肝硬化患者具有紫绀和杵状指，如能除外心肺疾患即可诊断。【治疗措施】主要治疗肝硬变...查看详细（680字节）
186895:自发性食管破裂
【概述】自发性食管破裂（SpontaneousRuptureofEsophagus）是指因管腔内压力骤增，致使邻近横膈上的食管左侧壁全层纵行撕裂。又称Boerhaave综合征、自发性食管撕裂综合征、食管压力性破裂等。【诊断】上腹部多有肌紧张、压痛而肝浊音界并不消失、Hamman杂音和X线检查等，对诊断具有重要意义。【治疗措施】本病一经确诊应立即给予抗生素、抢救休克...查看详细（733字节）
186896:盲袢综合征
【概述】盲袢综合征是指结肠梗阻性病变不能切除，回肠与结肠行捷径吻合时，由于逆蠕动吻合，使肠内容物有一部分进入旷置的肠管内，致使旷置肠管扩张等所引起一系列症状。【治疗措施】一.一般治疗1.禁食3～5日，观察病情变化。2.输液纠正水电解质平衡紊乱。3.给予抗生素预防感染。二.手术治疗经保守治疗无效，改回结肠吻合的逆蠕动为顺蠕动...查看详细（3017字节）
186897:特发性胃肠道嗜酸性细胞浸润综合征
【概述】特发性胃肠道嗜酸性能超群细胞浸润综合征（IdiopathicEosinophilicInfiltrationSyndrome）是一种原发于胃肠道的嗜酸性细胞良性浸润性疾病。其特点是在进食某种食物后出现胃肠道症状、体征、嗜酸粒细胞增多以及其他异常实验室改变，皮质激素对本病治疗具有良好效果。【诊断】根据Leinbach诊断标准主要为：①周围血嗜酸粒细胞增多；②摄食后导致胃肠道症状与体征出现；③组织学证实胃肠道有嗜酸粒细胞增多或浸润...查看详细（8924字节）
186898:原发性急性肾小球肾炎
【概述】原发性急性肾小球肾炎是肾脏首次发生免疫性损伤，并以突发血尿、蛋白尿、水肿、高血压和/或有少尿及氮质血症为主要表现的一种疾病，又称急性肾炎综合征。病因多种多样，以链球菌感染后发病最常见。【诊断】一、病史及症状大多数发病前1～3周有上呼吸道或皮肤感染史，突然出现血尿或水肿，轻者晨起眼睑水肿，重者水肿波及全身并伴有尿量减少、体重增加。部分患者有头晕、视力模糊、食欲减退、疲乏、恶心、呕吐及腰部钝痛...查看详细（2119字节）
186899:急进性肾小球肾炎
【概述】急进性肾炎为急性快速进展性肾小球肾炎（acuterapidlyprogressiveglomerulonephritis，APG）的简称。它起病急骤，可在数日、数周或数月内肾功能急剧恶化，以少尿（无尿）性急性肾功能衰竭为多见。【诊断】多数病例根据急性起病、病程迅速进展、少尿或无尿、肉眼血尿伴大量蛋白尿和进行性肾功能损害等典型临床表现，以及结合肾活检显示50%以上肾小球有新月体形成病理形态改变...查看详细（7218字节）
186900:慢性肾小球肾炎
【概述】慢性肾小球肾炎（chronicglomerulonephritis）系指各种病因引起的不同病理类型的双侧肾小球弥漫性或局灶性炎症改变，临床起病隐匿，病程冗长，病情多发展缓慢的一组原发性肾小球疾病的总称，故严格说来它不是一独立性疾病。但由于临床上未能广泛开展肾活组织检查，这一组慢性肾小球肾炎综合征的临床分型对临床工作中制定治疗方案与预防病情进展和肾功能恶化有一定帮助，故仍保留慢性肾小球肾炎一节...查看详细（10232字节）
