中文名：胃泌素瘤英文名：gastrinoma别 名：Zollinger-Ellison综合征概述：胃泌素瘤（gastrinoma）是一种具有分泌胃泌素功能的肿瘤，其临床表现为胃液胃酸分泌过多，高胃泌素血症，慢性难治性消化性溃疡和腹泻的综合征群上述综合征群由Zollinger-Ellison于1955年首先报道故命名为Zollinger-Ellison综合征。此症可由分泌胃泌素的肿瘤（胃泌素瘤）或胃窦G细胞增生所引起。由前者引起的现称之为Zollinger-Ellison综合征Ⅱ型，而由后者引起的则称为Ⅰ型约20%的胃泌素瘤患者可表现为多发性内分泌综合征（multipleendocrineneoplasiatypeⅠ，MENⅠ）。流行病学：本病虽较少见，但是文献中屡有报道，迄今已达1，000例以上。胃泌素瘤是胃肠道、胰腺第三大内分泌肿瘤，占这些部位内分泌肿瘤的9%，非类癌内分泌肿瘤的26%。据报道0.1%消化性溃疡和2%的复发性溃疡由胃泌素瘤引起。男性多于女性比率为3:2发病年龄在7～90岁间，多见于40～60岁中位年龄50岁病因：1964年Gregory等从肿瘤中分离出一种促成溃疡形成的物质即胃泌素1968年McGuigan等成功的应用放射免疫法测定出血清和组织液中的胃泌素。临床及试验证明胃泌素是引起Zollinger-Ellison综合征的主要原因。胃泌素是一种多肽类激素，是极强的胃酸分泌刺激剂能最大限度地促进壁细胞分泌盐酸健康搜索。大量胃泌素健康搜索的持续性刺激导致胃酸-白蛋白酶高度分泌，致使在十二指肠和空肠上段不能被碱性肠液中和结果胃蛋白酶在该处仍处于活性状态造成黏膜的消化而产生溃疡。十二指肠和空肠上段有大量胃酸时也引起炎症反应。同时，胃泌素还可促进胰腺分泌水份和重碳酸盐增加胆汁，及十二指肠与小肠水份的分泌，抑制小肠对水盐的吸收因此，高胃泌素血症患者有大量胃酸进入上消化道引起炎症，影响其吸收功能及大量水盐进入上消化道超过了小肠的吸收能力时，临床上又可导致严重的水泻。胃液胃酸大量进入十二指肠和空肠抑制了胰液消化酶类的活性，并使胆盐沉淀，影响了胆盐微胶粒的形成。同时，小肠内大量液体还促使肠蠕动增加，缩短经肠时间，引起脂肪消化吸收不良产生脂肪泻和吸收不良综合征的临床表现。发病机制：正常情况下刺激胃泌素释放的因素①有迷走神经兴奋和乙酰胆碱释出；②胃窦部的化学刺激如碱性物质（OH-）、氨基酸、肽、蛋白质、短链脂肪酸胆盐、钙盐及肾上腺素等胃窦部的机械性扩张。胃酸（H＋）对胃泌素的分泌有抑制作用，系自身的反馈调节。胃液pH在3.0以下时，即可抑制胃泌素的分泌；pH越低，则抑制作用越大，当pH达1.5时，胃泌素的释出完全被抑制。有些试验观察到在胃内滴入0.1N盐酸后，血清胃泌素浓度即有明显减少健康搜索。但胃酸只对胃窦分泌胃泌素有抑制作用，而对胃泌素瘤则无这种作用。恶性贫血伴萎缩性胃炎时，血清胃泌素的浓度亦很高，但其机制是不同的。恶性贫血患者缺乏胃酸，最大组织胺刺激后胃内pH为6或更高健康搜索，但胃窦完好，在偏碱胃酸刺激下分泌大量胃泌素。胃泌素系由胃肠道的G细胞所分泌。正常G细胞分布于胃窦十二指肠与近端空肠的黏膜。舌、食管、胃底远端空肠和回肠也可能分泌少量胃泌素人类胰岛细胞也能分泌胃泌素，可能是一种D（δ）细胞已知能引起本症的病理变化有：胃G细胞癌肿、胰腺DL细胞肿瘤、其他部位健康搜索的G细胞瘤（如十二指肠或脾门的腺瘤或癌）。胃G细胞肿瘤称Ⅰ型胃泌素瘤其余则均称Ⅱ型胃泌素瘤，前者远比后者罕见。产胰岛素的胰岛细胞瘤在显微镜下为B细胞，而产胃泌素的胰岛细胞瘤则属于非B细胞瘤可能为D（δ）细胞有人称之为DL细胞以示与分泌生长激素释放抑制素（Somaotstatin）的D细胞相区别。胃泌素瘤通常界限清楚，但无包膜，组织学上难与胃肠道、胰腺其他内分泌肿瘤相区别。在光学显微镜下，此类肿瘤很像类癌。可分为实巢状、小梁状、腺管状和混合性4种组织学类型，一般管状分化较明显。肿瘤中钙化和透明变性也较常见。与其他胃肠、胰腺神经内分泌肿瘤一样，目前尚无可靠的病理形态学标准来鉴别其良性、恶性。少数肿瘤有很多含有颗粒的细胞，极似胃窦的G细胞。特别恶性的肿瘤细胞可含不典型颗粒或极少数颗粒。最肯定的鉴定方法，在于测得肿瘤内含高浓度的胃泌素。其中最简单的方法是用沸水从肿瘤组织中获得提取液，然后用放射免疫法测胃泌素的含量，如果是胃泌素瘤则含量高癌组织所含胃泌素，主要是17肽的（G17），而血中所含的却主要是34肽的（G34），其原因不明。胃泌素瘤在胰腺或胰腺外部位均可发生虽然早期研究大多为胰腺胃泌素瘤，但近来证实，2/3的胃泌素瘤发生在胰腺外部位最常见的胰腺外部位是十二指肠，其他部位有淋巴结、胃、空肠、肠系膜肝脏、卵巢和肾脏等。胰腺内胃泌素瘤肉眼观察呈蓝灰色或棕红色可呈单个（约占50%）健康搜索，或多发性的，直径2mm～10cm，多＜4cm，大多为实质性，偶可呈囊状70%～90%位于胰头和胰尾部，在胰体部最少。十二指肠胃泌素瘤的特征是健康搜索：单发健康搜索，位于黏膜下，肿瘤微小，一般直径1～15mm，平均6mm。虽然一般的胃泌素瘤多为单发，但伴有Ⅰ型多发性内分泌瘤的患者几乎均为多发，约25%的胃泌素瘤患者伴有Ⅰ型多发性内分泌瘤，是由胰岛甲状旁腺垂体的肿瘤或增生组成的综合征具有弥漫性胰腺病变和多发性十二指肠微小胃泌素瘤的特征，早期即可有淋巴结或肝脏的转移。50%伴有Ⅰ型多发性内分泌瘤患者患胃泌素瘤无论是胰腺内或胰腺外，单发或多发胃泌素瘤其90%肿瘤发生于“胃泌素瘤三角区”的特殊解剖区域。即由胆囊管与胆总管汇交点，十二指肠二、三部分之间及胰颈与胰体之间三点连线的三角区。胃泌素瘤有良性与恶性之别，但均生长缓慢约60%胃泌素瘤属恶性并可转移到局部淋巴结、肺、肝、脾、皮肤、骨骼或腹膜的表面健康搜索。确定恶性的惟一方法是发现转移有时找不到原发灶而靠转移灶作出恶性瘤的诊断。由于胃黏膜受到血清胃泌素持续而强力的刺激，因此皱襞可肥大壁细胞总数可比正常人增加3～6倍，比十二指肠溃疡病患者多3倍。可使十二指肠至近端空肠黏膜皱襞肿胀增粗，在显微镜下可见肠黏膜绒毛扁平、短小脱落，黏膜充血、水肿、浅表糜烂，伴有嗜酸性粒细胞和多形核细胞的浸润。正常时Brunner腺只限于十二指肠上段而此时也可见于Treitz韧带处。;实验室检查：1.胃液分析绝大多数患者有胃酸分泌量增多，其特点为：（1）基础胃酸分泌量（BAO）＞15mmol/h，胃大部切除后BAO＞5mmol/h。（2）BAO/MAO＞0.6。（3）夜间12h胃液总量＞1000ml，胃酸pH＜1。2.血清胃泌素测定 是诊断胃泌素瘤最重要和最有效的指标之一。正常人和一般消化性溃疡患者空腹血清胃泌素为50～150pg/ml，胃泌素瘤者常＞500pg/ml，甚至高达1000pg/ml当空腹血清胃泌素＞1000pg/ml且伴有相应的临床症状者即可确诊为本病。3.激发试验适用于怀疑本病而空腹血清胃泌素处于临界值或轻度增加者。（1）促胰液素试验：是判断胃泌素瘤最有价值的试验。以2U/kg的剂量静脉注射促胰液素，分别在注射后的0、2、5、10、15和20min抽血检测胃泌素值，血清胃泌素值增加＞200pg/ml可诊断为胃泌素瘤。（2）钙激发试验：当病人促胰液素试验阴性而胃酸分泌高，临床高度怀疑胃泌素瘤时应用此试验。持续静脉滴注葡萄糖酸钙（10mmol/kgh）3h，滴注开始后每隔30min分别取血测血清胃泌素浓度，血清胃泌素值增加＞400pg/ml为阳性。高钙血症者忌做此试验。（3）标准餐试验：胃泌素瘤患者血液中的胃泌素主要来自胰腺肿瘤与胃窦部分泌的胃泌素不同，不受进餐的影响，因此本病患者进食标准餐（包括蛋白质30g、脂肪20g、碳水化合物25g、即面包一片、牛奶200ml、奶酪50g和一个鸡蛋于15min内摄入并自摄入开始每30min取血一次测血清胃泌素值共2h）后血清胃泌素增加不明显健康搜索，一般增加值＜空腹血清胃泌素值的50%，而胃窦部G细胞增生者血清胃泌素可增加2倍以上，十二指溃疡患者呈中度增加。其它辅助检查：1.腹部超声、CT和MRI腹部B超对胃泌素瘤的检出率为14%～25%，CT为20%～60%，MRI为20%这些检查的敏感性与肿瘤的大小有关，大于3cm者检出率达70%，1～3cm之间病灶检出率达30%～70%，小于1cm则检出率近于0。对于小于1cm的胃泌素瘤，无论在胰腺内还是在胰腺外的空肠及区域淋巴结，上述方法均难以明确定位。2.选择性动脉造影术选择性腹腔动脉及肠系膜上动脉造影术对胃泌素瘤的检出率为20%～70%。有研究认为，选择性动脉造影术比腹部B超和CT的检出率高与CT联合应用，对有肝转移者检出率高达90%。3.经皮经肝门静脉置管取血检测术（THPVS）经皮经肝穿刺，门静脉内置管，于门静脉各属支取血测胃泌素值，可了解各属支引流区域胃泌素值有否升高的梯度，并据此推测胃泌素瘤所在位置。但由于此方法仍不能区别原发性或继发性病灶，也不能确定位于十二指肠、淋巴结等部位的肿瘤，故较少常规用于术前诊断。4.选择性动脉内促胰液素注射试验（SASI）SASI首先明确供应胃泌素瘤的动脉，然后确定肿瘤位置，以利于胃泌素瘤准确定位将导管选择性插入胃十二指肠动脉（供应胰头上半部和十二指肠上段）、脾动脉（供应胰体尾部）和胰十二指肠上动脉（供应胰头下半部和十二指肠下段），分别向上述动脉注入促胰液素30u，于注射前和注射后20、40、60、90s和120s通过肝静脉导管取血测胃泌素值。如胃泌素值比基础高1倍以上，则可确定该动脉供血区内有肿瘤存在。SASI可发现4～5mm的肿瘤，其敏感性特异性及安全性均优于THPVS。5.生长抑素受体闪烁法（SRS）胃泌素瘤表面具有特异性的生长抑素受体用放射性核素123碘（123I-Tyr3）或111铟（111In-DTPA-DpHe）标记健康搜索的奥曲肽作静脉内注射，以γ-相机摄取闪烁扫描影像并分析，对原发性和转移性胃泌素瘤的定位检出率明显高于传统的影像定位方法，对肝转移瘤检出率为92%十二指肠和淋巴结胃泌素瘤检出率为58%，对胰腺内胃泌素瘤的检出率则近于100%。6.超声内镜检查法（EUS）EUS是对胰腺内分泌瘤定位高度敏感和特异的方法，可检出腹部B超和CT阴性的肿瘤，检出率约为82%，能检出直径为2mm的微小肿瘤病灶。7.手术探查 具有重要价值健康搜索。术前检查未能发现胃泌素瘤及转移灶者健康搜索，则应及早剖腹探查，彻底检查胰、胰周区域、十二指肠、肠系膜、肝和脾，结合施行术中超声、术中内镜十二指肠透照、十二指肠切开以及术中选择性动脉内促胰液素注射试验和术中SRS，有助于发现小的胃泌素瘤>pH（尿）>促胰液素>基础胃液分泌量>基础胃液分泌量/高峰胃酸分泌量>最大胃酸分泌量>胃泌素>葡萄糖>量（胃液）临床表现：临床症状主要与大量胃液胃酸分泌有关大部分患者在确诊前常有一年以上的病史胃泌素瘤虽多为恶性但因瘤体小发展缓慢，所以肿瘤本身很少引起明显的症状，到疾病的晚期，方出现恶性肿瘤浸润的症状。1.消化性溃疡90%～95%的患者在病程中可发生消化性溃疡。这是由于胃泌素大量而持续的分泌，刺激胃黏膜，使胃液、胃酸、胃蛋白酶大量分泌从而产生消化性溃疡。胃肠道黏膜充血、水肿炎症和糜烂较严重，食管可有明显炎症并有反流性食管炎改变约75%的溃疡分布于十二指肠球部，14%发生于降部和水平部，11%发生于空肠，此外尚可见于食管和结肠溃疡。溃疡大多为单发和中小溃疡，直径一般＜1cm少数可＞2cm，但多发溃疡和巨大溃疡远比普通溃疡病多见。常见症状为上腹疼痛反酸、烧心、恶心呕吐、呕血和（或）黑便等，通常较为持续或呈进行性症状不易被常规治疗所控制40%～50%患者可产生消化性溃疡的并发症如出血穿孔、幽门梗阻和胃-空肠-结肠瘘等。患者在胃大部切除术后，溃疡极易迅速复发常发生于吻合口或吻合口远端的复发性溃疡。与普通消化性溃疡比较，本病溃疡的特点是：顽固、多发、非典型部位，并发症的发生率高，胃大部切除术后溃疡迅速复发2.腹泻1/4～1/3的患者伴有腹泻部分病例腹泻可发生于溃疡产生时，可为本病的初发症状或惟一症状5%～10%患者仅有腹泻而无溃疡存在。腹泻常呈大量，水样和脂肪泻。每天可10～30次其量可达2500～10000ml常为间歇性并随溃疡症状的起伏而变化夜间腹泻多见，严重时可产生水及电解质紊乱，而出现脱水，低钾血症和代谢性酸中毒等症状。产生腹泻的原因健康搜索是：（1）由于大量胃液进入肠腔，容量增加刺激了肠蠕动。此外胃泌素又减少肠黏膜对水和电解质的吸收，导致渗透性腹泻。大多数患者可由鼻胃管抽取胃液后，腹泻症状得到缓解。（2）大量胃酸进入肠腔，使小肠黏膜上皮细胞受损，使脂肪及其他营养物质经过肠黏膜转移的过程减少，导致吸收障碍。（3）大量胃酸进入肠腔，使胰脂酶在酸性环境中灭活，使甘油三酯分解减少，造成脂肪吸收障碍。（4）大量胃酸进入肠腔，使十二指肠和上端空肠的结合胆酸减少，使微胶粒形成减少，导致脂肪吸收障碍。3.MENⅠ约10%～40%患者中可并发其他内分泌肿瘤。累及内分泌腺的分布依次为甲状旁腺、胰腺、垂体、肾上腺、甲状腺。出现相应的与内分泌腺功能亢进有关的临床表现依次为甲状旁腺功能亢进、消化性溃疡、低血糖嫌色细胞瘤、肢端肥大症、腹泻、脂肪泻、库欣综合征和甲状腺功能亢进。并发症：1.消化性溃疡40%～50%患者可产生消化性溃疡的并发症如出血、穿孔、幽门梗阻和胃-空肠-结肠瘘等。2.腹泻严重时可产生水及电解质紊乱，而出现脱水，低钾血症和代谢性酸中毒等症状。3.多发性内分泌综合征约10%～40%患者中可并发其他内分泌肿瘤。如：甲状旁腺、胰腺、垂体、肾上腺、甲状腺。诊断：1.严重的消化性溃疡或无法解释的腹泻。2.基础血清胃泌素＞500pg/ml，或明显增高的BAO（＞15mmol/h，已行胃大部切除术或迷走神经切除者＞5mmol/h），或BAO∶MAO＞0.63.促胰液素刺激试验阳性（静脉注射促胰液素2U/kg后血清胃泌素增加＞200pg/ml）4.组织学检查证实是神经内分泌肿瘤。具备其中的2项标准，诊断即可成立。鉴别诊断：1.溃疡病胃泌素瘤的主要临床表现为消化性溃疡和腹泻，而十二指肠溃疡患者中有12%BAO可≥15mmol/h，鉴别诊断非常重要。当消化性溃疡患者有下列表现时，就应警惕胃泌素瘤的可能，进行血清胃泌素测定：①高钙后肾结石；②腹泻；③多发性溃疡；④溃疡位于十二指肠远端或空肠；⑤家族性内分泌病史，尤其是MENI型综合征；⑥复发性溃疡；⑦药物治疗不能控制症状。2.胃窦G细胞增生 主要临床特征是高酸分泌消化性溃疡、腹泻和高胃泌素血症，与胃泌素瘤十分相似，其血清胃泌素升高是源于胃窦增生的G细胞，因而胃窦切除可使本病治愈。胃窦G细胞增生与胃泌素瘤的区别：空腹血清胃泌素水平一般仅中度增高胰泌素激发试验阴性，胃泌素试餐反应阳性，胃窦G细胞与D细胞之比可高达90:1。3.高胃泌素血症 常见引起血清胃泌素增高的原因有：胃泌素瘤、胃窦G细胞增生或功能亢进、伴有低胃酸或无胃酸的萎缩性胃炎恶性贫血、胃出口梗阻、胃窦旷置、迷走神经切除术后、短肠综合征、肾功能不全、甲状旁腺功能亢进和MENI型综合征等。通过病史和实验室检查鉴别诊断不难治疗：胃泌素瘤的治疗目标有2个：一是控制高胃酸分泌，减少并发症；二是对肿瘤本身的根治或姑息治疗。1.药物治疗适用于不能根治性切除肿瘤的患者；剖腹探查未发现肿瘤的病例；等待手术的患者（1）H2受体拮抗药：直到H2受体拮抗药的问世，才使胃泌素瘤患者获得有效的药物治疗，目前常用的H2受体拮抗剂有西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁，均可明显控制胃酸分泌，促进溃疡愈合，但应用药量通常较治疗单纯消化性溃疡大得多，通常需要4～8h给药健康搜索一次，长期或终身服药。每天用量：西咪替丁1.2～12.6g平均3.6g；雷尼替丁0.45～6.0g，平均1.2g；法莫替丁50～800mg，平均250mg。判断疗效的指标是患者在下次服药前1h内胃酸分泌维持在10mmol/h以下，否则难以避免消化道黏膜损伤。（2）质子泵抑制剂健康搜索：质子泵抑制剂的应用使胃泌素瘤的内科治疗有了显著进展，其抑制胃酸分泌作用超过H2受体拮抗药，且持续时间长服用方便大大减少了手术治疗比率。质子泵抑制剂的用量因人而异：奥美拉唑为20～120mg/d，平均60mg/d；兰索拉唑为30～165mg/d；潘托拉唑为80～240mg/d。判断疗效的指标同H2受体拮抗药。此外，治疗期间不可随意停药，除非手术完全切除肿瘤，一般应不间断地持续用药。（3）奥曲肽：是一种人工合成的生长抑素类似物，其半衰期较长，能直接抑制胃泌素的释放，从而有效地控制胃泌素瘤患者的高胃酸分泌常用量剂为100～200µg，皮下注射，2～3次/d能显著降低血清胃泌素水平和减少胃酸分泌达16～18h健康搜索。此外，该药具有抑制肿瘤生长的生物学作用最近有学者报道，奥曲肽可使约50%的恶性胃泌素瘤患者症状改善，病情稳定，疗效维持达25.0±6.1月（5.5～54.1月），可作为标准方案替代化疗。但该研究的样本数较小需要进行大样本研究以进一步证实其治疗效果。奥曲肽的不足为价格昂贵，且长期应用可能发生胆结石、脂肪泻、腹部不适等副作用（4）化疗药物：对肿瘤不能切除或已有转移者可用化疗。链脲霉素对胃泌素瘤有效，一般主张链脲霉素与5-氟尿嘧啶或阿霉素联合应用以提高化疗反应率延长病人生存期。对发生肝转移的患者可选用肝动脉栓塞治疗，能达到缩小肿块和缓解症状的作用，但其远期效果尚不明确，且有10%～14%患者死于并发症。2.手术治疗（1）全胃切除：由于强效抑酸药质子泵抑制剂的应用，使得控制胃酸分泌的手术治疗已变得不重要。目前全胃切除仅限于术前检查和手术探查找不到肿瘤，又不能采用药物治疗或药物治疗效果不佳的年轻患者及术后效果不佳随访又困难的患者。（2）迷走神经切除术：高选择性胃迷走神经切除术可明显减少胃酸分泌，增强H2受体拮抗药作用，减少用药剂量，但有时可造成严重的溃疡性食管炎，这是由于食管周围解剖的因素。自从质子泵抑制剂应用于临床以来，施行该手术的机会明显减少。（3）肿瘤切除：彻底手术切除肿瘤是治疗胃泌素瘤的最好方法，既可有效地缓解高胃酸分泌状态又能防止肿瘤进展。随着术前定位诊断方法健康搜索的不断改进，提高了肿瘤定位诊断率使约20%～45%的患者获得成功地切除原发肿瘤达到终生治愈的效果目前认为根治性外科手术应尽早实施尽一切努力明确肿瘤定位争取瘤体全部切除。手术方式取决于肿瘤位置：对于十二指肠肿瘤，可仅行肿瘤切除术；胰头部单发肿瘤可行摘除术；胰体尾部肿瘤可行体尾部切除术无论术中所见如何，均应常规切除胰十二指肠周围淋巴结以清除隐匿性病灶。一般认为，下述情况应行胰十二指肠切除术（Whipple手术）：①胰头十二指肠区多发肿瘤②无法摘除的胰头部巨大肿瘤。③术前定位诊断提示肿瘤位于胰头十二指肠区而术中未能发现肿瘤者。④胰头十二指肠周围多发淋巴结转移。对于局限的肝转移灶，可行肝叶切除术。近年来健康搜索，尽管胃泌素瘤的根治切除率有了很大提高，但仍有50%左右的患者术前定位不明确，需要进行仔细的腹腔探查首先要探查胃泌素瘤的多发区域“胃泌素瘤三角”，如未发现肿瘤应再系统地探查大、小网膜、胰体、胰尾、脾门、腹腔动脉干、肠系膜根部、十二指肠曲、肝脏及后腹膜等处女性患者还应探查双侧卵巢，同时选择适当的术中定位手段如术中超声、术中内镜十二指肠透照、十二指肠切开术中SRS、术中SASI等对肿瘤进行术中定位。（4）胃泌素瘤伴MEN-Ⅰ的治疗：目前对胃泌素瘤伴MEN-Ⅰ的治疗尚无统一看法健康搜索。研究发现，甲状旁腺切除术后血钙正常的患者中大部分病人的BAO、MAO及空腔血清胃泌素均下降1/3患者促胰液素刺激试验阴性如果单纯切除胃泌素瘤而不纠正甲旁亢，并不能使胃酸分泌减少因此对这类患者首先应行甲状旁腺切除术（切除3.5个或全部甲状旁腺，切除后再种植于前臂）但对胃泌素瘤本身是否手术一直未达成共识，因为过去认为这类胃泌素瘤很少是恶性的，肿瘤常多发且小，难以彻底清除，因此一直不主张手术。但是近年有证据表明有45%～58%的肿瘤有恶性倾向，进行手术探查和切除肿瘤可减少肝转移率所以有人主张如果影像学检查显示有肿瘤存在，应予手术探查。术中对胰头内肿瘤可予剜割，对胰体尾部肿瘤可以切除或作胰远侧2/3胰切除术，但不宜施行Whipple手术。3.治疗选择对胃泌素瘤的治疗可遵循以下原则：质子泵抑制剂能有效控制高胃酸分泌和消化性溃疡，可用于临床评价期和手术前期，对不能手术或术中未发现肿瘤或无法切除者均应长期予以该药治疗静脉注射H2受体拮抗药或质子泵抑制剂，对稳定患者病情有价值适用于临床评价和围手术期需静脉给予抗分泌药物者。除非有广泛转移或手术禁忌或患者拒绝，对任何胃泌素瘤患者，健康搜索一旦发现均应力争切除肿瘤，所有含肿瘤的淋巴结也应予以切除当肝转移仅累及一叶，估计可切除时，应尽量通过手术切除转移灶对伴MEN-Ⅰ的家族性胃泌素瘤，如能检出肿瘤也应尽可能手术切除当临床上肯定有胃泌素瘤存健康搜索在，但无法定位或不能切除时，可终身应用抗分泌治疗（如奥美拉唑），必要时可考虑作全胃切除或近段迷走神经切除术预后：目前的治疗方案明显地改善了胃泌素瘤病人的生存率。一旦胃泌素瘤切除，则Zollinger-Ellison综合征将控制，疾病得到治愈。恶性的胃泌素瘤其恶性程度较低，生长比较缓慢、尽管肿瘤较大或已伴别处转移，患者仍能正常生活多年据报道5～10年生存率为30%～40%。死亡病例的20%是因恶性肿瘤本身所造成，多数病人死亡于消化性溃疡的并发症和严重腹泻，导致水电解质紊乱，特别是严重低钾血症。行全胃切除术者约50%，最后死于肿瘤的恶性浸润。对手术切除后的胃泌素瘤患者应制定长期的随访计划对已做过剖腹手术的病人，胃泌素瘤已全部切除，发现术后仍有暂时的（一过性的）高酸分泌，几周以后胃泌素会恢复正常。这种高分泌可以由胃黏膜增厚，泌酸细胞增生解释。有时几个月后才能正常。因此健康搜索，术后维持抗酸治疗是必要的。远期的跟踪随访可以每年测量胃酸的分泌和肠促胰泌素下血胃泌素的浓度。在有复发迹象时，补加其他影像学检查后可以考虑再手术。胃泌素瘤的多灶性导致手术反复实施。以及大多数胃泌素瘤是恶性，导致肝转移，因此也导致肝手术反复实施。在已证实的Ⅰ型多发性内分泌瘤中，对所有受累的内分泌器官都要进行1年1次的生物学检查而影像学检查（垂体的MRI肾上腺的CT）每三年1次即可。预防：目前尚无相关资料。更多..相关资讯文库胃泌素瘤的更多相关内容：
