Klippel-Feil综合征是一组以颈椎形成及分节障碍为特征的先天性畸形,又称短颈畸形.除了颈椎畸形外常合并其他系统器官的异常.对该综合征的诊断及预后判断有一定的困难,故应对患者进行全面评估,以选择正确的治疗方法.另外,对于Klippel-Feil综合征是独立存在的疾病还是一组先天性脊柱畸形中的一种,至今尚存争议.其确切遗传学病因至今不明,家族系谱分析确定了该病的基因位点.大鼠相关实验模型提示PAX基因家族成员及Notch信号通路异常可能是其病因.确定基因遗传及病理解剖之间的关系可能会对该综合征的多样性作出解释1
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