病 史：
男性16岁，左腿痛症状逐渐加重3月。
主要征象：
平片显示左股骨中上段巨大软组织肿块，见明显骨膜反应；CT增强扫描见软组织肿块明显强化，局部骨皮质破坏，髓腔内见同等软组织密度影。
讨 论：
本病是起源于骨髓间充质结缔组织的高度恶性肿瘤，占恶性肿瘤的4%，多见于10~25岁。好发于四肢长骨、骨干和骨盆。局部症状主要为间歇性疼痛，全身症状颇似骨髓炎，对放射线极为敏感。转移较早。X线特点为骨质破坏及葱皮样骨膜反应，软组织肿块明显。骨破坏表现为髓腔内弥漫性骨疏松和囊状、虫蚀样、斑片状透光区；骨皮质呈花边样缺损。在长骨，骨干呈纺锤状增大，骨膜反应明显。在骨破坏区或葱皮样骨膜反应的内侧可见细小放射状骨针，具有诊断价值。
