张清主任医师积水潭医院骨肿瘤科骨与软组织肿瘤\骨转移癌\恶性骨肿瘤化疗\骨肿瘤的保肢治疗\骨肉瘤\骨巨细胞瘤\得票（51票）访问个人网站>>咨询张清>>牛晓辉主任医师积水潭医院骨肿瘤科骨肉瘤的治疗，软组织肿瘤的治疗，骨盆、脊柱肿瘤的手术治疗；疑难骨与软组织肿瘤的诊断治...得票（30票）访问个人网站>>咨询牛晓辉>>毕文志副主任医师副教授301医院骨科骨与软组织肿瘤的手术治疗,骨盆肿瘤的手术治疗，尤其擅长骨与软组织恶性肿瘤的化疗+保肢治...得票（16票）访问个人网站>>咨询毕文志>>丁易副主任医师积水潭医院骨肿瘤科骨与软组织肿瘤得票（17票）鱼锋副主任医师积水潭医院骨肿瘤科骨与软组织肿瘤得票（12票）访问个人网站>>咨询鱼锋>>白靖平主任医师教授新疆肿瘤医院骨神外科骨科疑难杂症、脊柱外科、创伤及肿瘤外科得票（18票）燕太强副主任医师副教授北京大学人民医院骨肿瘤科骨与软组织良性和恶性肿瘤、转移癌、骨质疏松得票（9票）访问个人网站>>咨询燕太强>>郭卫主任医师教授北京大学人民医院骨肿瘤科骨肿瘤的外科治疗,恶性骨与软组织肿瘤的化疗及保肢治疗得票（9票）访问个人网站>>咨询郭卫>>杨荣利主任医师副教授北京大学人民医院骨肿瘤科骨肿瘤的诊断与治疗,特别是在恶性骨肿瘤的系统化疗与保肢治疗,骨转移癌的综合治疗，脊柱与...得票（11票）访问个人网站>>咨询杨荣利>>王臻教授西京医院骨科骨科疾病、骨肿瘤、骨科疑难病得票（8票）刘文生副主任医师积水潭医院骨肿瘤科骨与软组织肿瘤得票（10票）访问个人网站>>咨询刘文生>>范清宇教授唐都医院骨科恶性骨肿瘤的保肢手术、骨盆肿瘤、骶骨肿瘤等特殊、复杂部位的肿瘤手术得票（7票）汤小东副主任医师副教授北京大学人民医院骨肿瘤科骨与软组织肿瘤、骨转移癌、骨质疏松得票（6票）访问个人网站>>咨询汤小东>>李淳主任医师副教授积水潭医院手外科手部肿瘤得票（6票）董扬主任医师副教授上海第六人民医院骨科骨病、骨肿瘤的诊断与治疗，恶性骨肿瘤的保肢治疗；小儿先天性髋关节脱位的手术治疗和四肢...得票（7票）
恶性纤维肉瘤 最近去开刀以为是肉瘤昨天检验後是恶性纤维肉瘤之前都不会痛已经一年多那是什麽??会转移吗??要注意什麽地方?他会让人死亡吗?
纤维肉瘤是肉瘤其细胞趋于定向成纤维细胞分化产生网状纤维和胶原纤维
详细说明黏液纤维肉瘤是什么黏液纤维肉瘤 黏液纤维肉瘤是黏液细胞和黏液基质所形成的低度恶性肿瘤，极罕见，多发生于年老者，以50-80岁为著，并好发于四肢（大于3/4的病例）大多数粘液性纤维肉瘤发生于皮下，并常有一多结节的生长结构或弥漫浸润周围皮下脂肪组织。肿瘤的真正界限难以界定，特别是在第二次复发术后。组织学上，它们是多结节的，常弥漫浸润的肿瘤，在丰富的粘液基质中可少有细胞或有中等数目的细胞。丛状或束状毛细血管结构伴肿瘤细胞在血管周围聚集是特征性的改变。低度恶性肿瘤中的肿瘤细胞呈一致的梭状或星状，椭圆形的，染色体平均分布。在一些细胞中可见多空泡或小泡状的胞浆，类似于多泡状的脂母细胞。在高度恶性的粘液性纤维肉瘤中，多形性的单核或多核细胞增加。核分裂在1级和2级肿瘤中少见，在高度恶性肿瘤中增加。低度恶性粘液性纤维肉瘤常被误诊为良性疾病，如粘液瘤（皮肤和肌内），粘液性梭形细胞脂肪瘤，结节性筋膜炎，腱鞘囊肿和关节旁粘液瘤。良性，粘液性外周神经鞘膜肿瘤如神经纤维瘤和丛状神经鞘粘液瘤也应鉴别诊断。在区别低度恶性粘液性纤维肉瘤和其他类型粘液性软组织肉瘤，如粘脂肉，粘液型DFSP，粘液性低度恶性神经鞘瘤以及骨外粘液性软骨肉瘤时问题增加。尽管电镜，组织化学和免疫组化会有帮助，低度恶性的粘液性纤维肉瘤的诊断通常基于临床，生长特征和光镜下特点。热烈祝贺：我中心“微米中药”治疗纤维瘤成功向国家申报专利！神经纤维瘤希望工程定点医院郑州市政府批准公办医疗机构河南省基本医疗保险定点单位郑州市基本医疗保险定点单位新型农村合作医疗保险定点单位全国示范中医院中医治疗疑难病名医名院河南省医疗消费放心单位河南省重点中医院河南省文明单位郑州市文明单位全省中医工作先进集体“微米消瘤系列中药”对各类纤维瘤均有很好的防治作用，通过药物软坚散结、消肿化瘀，能全面调节患者体内失衡的致瘤基因与抑瘤基因的状态，使其保持一个内环境相对平衡的状态，从而达到抑制瘤体的增长或增多，并使其逐渐的缩小、吸收、钙化或消失。以“外病内治，内治为主，外治为辅，相辅相成，标本兼治”为指导思想，根据纤维瘤病情的病因分析，结合患者病情、病史，经过专家组的综合施治，达到理想的康复效果。电话：0371-655730996708325665053762联系人：李主任在线QQ：4043313971091893969E-mail：xianweiliu120@126.com地 址：郑州市商都路（原郑汴路东段七里河桥西）郑州管城中医院纤维瘤治疗中心邮 编：450016乘车路线：火车站乘85路或者市内乘14、25、51、52、221路公交车到管城中医院（即东周水厂站）下车即到.网址：www.tom120.comwww.1999120.comwww.china120.orgwww.114xianweiliu.com
中文名：外阴纤维肉瘤英文名：fibrosarcomaofvulva别 名：外阴黏液纤维肉瘤概 述：外阴纤维肉瘤是一种罕见健康搜索的软组织肉瘤是．．
原发恶性骨组织肿瘤（骨生肉瘤OsteogenicSarcorna）――骨纤维肉瘤（Fibrosarcoma）骨纤维肉瘤发病率最低，约占骨生肉瘤的1／5弱。原发性骨纤维肉瘤可分为中心与周围两个类型。中心型由骨内膜发生，周围型由骨外膜发生，周围型肿瘤有时不易与软组织的纤维内瘤相鉴别。另有一部分肿瘤继发于骨巨细胞瘤、畸形性骨炎、骨纤维异样增殖症。这一类继发骨纤维肉瘤应与原发骨纤维肉瘤鉴别。因前者发展慢，预后较好，因此二者的治疗亦应有所不同。[病理]骨纤维肉瘤发生于骨外膜者软组织肿瘤较大，骨组织的破坏较晚、较少。发生于骨内膜者，因其向髓腔上下和周围平均发展，故所造成的骨缺损较早而广泛，惟软组织肿瘤往往不甚显著。长骨干骺端或骨干部均可发生骨纤维肉瘤。颅骨、颌骨和脊椎的纤维肉瘤亦不少见，当颅骨发生肿瘤时，可能有畸形性骨炎转变。肉眼观察可见肿瘤有一假纤维包囊，切面为白色发亮的坚硬组织，部分肿瘤可能发生钙化或坏死而呈灰白色或黄色或假囊肿样。显微镜下可见其土要组织成分为肥大的核染色深的梭形细胞，次要成分为敞在性圆形或星状细胞，部分肿瘤组织可呈透明变性或粘液样变性、坏死和钙化现象。极少量的反应性新骨偶尔可在切片中发现，但绝无肿瘤骨存在。有一小部分肿瘤的主要组织为形状、大小、染色一致，排列紧密的小棱形细胞所构成，核分裂少，有名为梭形细胞肉瘤者，实系骨纤维肉瘤的一种，无另立名称的必要。总的来说，骨纤维肉瘤的主要条件是；它发生在骨的髓腔或骨外膜，必须除外由软组织侵入或侵犯骨组织的纤维肉瘤。它的主要成分与一般软组织的纤维肉瘤完全一样。【临床表现】发病年龄的分布比较均匀，不象骨肉瘤有特殊好发年龄，但10岁以下、50岁以上发病者较少。男女之比相等。肿瘤生长较慢，疼痛不剧，全身症状极少，血清硷性磷酸酶无变化。普通患者就诊时，均有相当大的软组织肿瘤阴影。骨质的破坏常局限于一侧，呈不规则的透明缺损。当肿瘤侵入髓腔时，骨质破坏比较广泛而普遍，呈单发性囊肿样，但囊肿边缘参差不齐，又无扩张现象。此二点和骨囊肿不同。为了确定诊断，应作活组织检查。[治疗和预后]肿瘤发生在易于割治的部位，同时肿瘤本身发观较早、骨质破坏比较局限者，可考虑用比较彻底的局限性肿瘤切除术，必要时可用植股弥补骨质缺损，术后注意长期复查。如肿瘤复发，则应采用截肢术，并行化学药物治疗。对任何浸润广泛的肿瘤，不论其恶性程度如何，均应采用与治疗骨肉瘤相同的方法。转移瘤多在肺内发现。原发纤维肉瘤预后不佳，五年治愈率与骨肉瘤或软骨肉瘤相似。继发纤维肉瘤预后较佳，与继发软骨瘤相近。[良泉骨科对骨肿瘤的防与治]――〉〉〉
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张纪纲男52岁诊断：纤维肉瘤术后肺转移合并胸水地址：呼和浩特市赛罕区邮编：010020主治医生：吕秦川教授简要病史及治疗情况：2000年患者诊断为右下肢纤维肉瘤，在北京行截肢手术，半年后出现痰带血丝，经CT诊断为肉瘤术后肺转移，在内蒙古医院做两疗程化疗。2002年元月，出现气短、胸闷、胸痛、剧咳，经穿刺后诊断为癌性胸水，后做抽水、腔内注射，胸水未见减少，气短日益加重，7月3日开始服药，十天后咳嗽、气短、胸痛缓解，二个月后，B超检查，胸水消失，精神好转；元月7日在包头医院复检，CT未见明显异常，体重增加8公斤。2003年元月7号，行走不便的张纪纲顶着零下28度的严寒从内蒙赶到包头，想再看看给他第二次生命的张医生。上一篇文章：鼻咽癌、肺癌：林峰下一篇文章：直肠癌盆腔转移：韩秀花
我胸部有一五年多的舯块,不痛不痒,开刀后竟是纤维肉瘤,会弄错吗?有生命危险吗? 北京在线的建议：
神经纤维肉瘤生成2006-08-1016:45:43：来源：飞华健康网关键词：keywords页面功能【发表评论】【我要“揪错”】【推荐给好友】【字体：大中小】【关闭】 神经纤维肉瘤是较少见的一种肿瘤，占恶性软组织肿瘤的5％～10％。 【治疗措施】以广泛切除为主要治疗，对复发难行广泛切除者可行截肢术，对发生在骨盆内和椎旁不能广泛切除或切除不彻底者可辅以放疗，但效果不佳。有文献报告，化疗对发生转移的肿瘤有效，常用药物有阿霉素、长春新碱、环磷酰胺等。可发生血性及淋巴转移，5年生存率约30%。 【病理改变】1.肉眼所见 典型者肿瘤上附有一较大的神经干，但所属神经纤维肉瘤来源于无名神经，故无神经可寻，病变较深在，同其他肉瘤一样，切面灰白色，可伴有出血、坏死。2.镜下所见 可见到恶性雪旺氏细胞，瘤细胞呈梭形，核大深染，大小不均，可见核分裂像，还可见到上皮样雪旺氏细胞，瘤细胞圆形和多变形，胞浆多少不等，粉染颗粒状，排列成实体巢灶，也有为腺泡状或条索状结构。 【临床表现】发病年龄以青年和中年多见。好发部位多在头颈部、臀部、四肢及腹膜后等，亦可发生在背部、腹壁及纵隔。一般为无痛瘤肿块，发展不快，有些病例先有患肢的疼痛，而后出现肿物及受累神经源功能障碍。局部压痛，40%病例伴有神经纤维瘤病。因症状较轻，来诊时肿瘤多较大，多数长径在10cm以上。 【鉴别诊断】主要与纤维肉瘤相鉴别，纤维肉瘤细胞为梭形，交织排列，有明显异型性，但无核栅状排列，肿瘤与神经干无联系。了解更多肿瘤信息请拨打热线电话1601122咨询；或登陆飞华问问咨询查询更多keywords信息