肌肉萎缩
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩 。肌肉... ...查看更多
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩 。肌肉... ...查看更多
目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临...
应与下面的症状相鉴别诊断： 1....
一、病史 对于肌肉萎缩应注意年龄、...
1.宜吃蛋白质含量高的食物； 2.宜吃铁...
A 你好，根据你描述的这种情况来看身体有可能还是有一些嗯用药错误所以造成这种表现及时的更换药物。
A 肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑,脑干,脊髓）,又影响到下运动神经元（颅神经核,脊髓前角细胞）及其支配的躯干,四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病.临床上常表现为上,下运动神经元合并受损的混合性瘫痪.重症肌无力是重症肌无力(是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点常累及眼外肌,咀嚼肌,吞咽肌和呼吸肌严重者球麻痹.受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力.
A 肌张力障碍 由于肌张力的改变引起的持续的异常的姿势与正在进行中的动作的阻断. 肌张力障碍可分为全身性,局灶性或节段性. 全身性肌张力障碍(变形性肌张力障碍,旧称扭转性痉挛)是一种罕见的进行性综合征,其特征是扭转性的不自主动作,造成持续的,往往很怪异的姿势.症状通常开始出现在儿童时代,表现为行走时足部内翻并固定于跖屈位.全身性肌张力障碍往往具有遗传性.主要的遗传型式是常染色体显性遗传伴部分外显率,在先验病人的家系中有些看来"未得病"的成员往往是本病顿挫型的病例.在若干家族中,致病基因看来是定位于染色体9q.本病的病理解剖基础不明.本病最为严重的形式表现出毫不容情的稳步进展加重的病程.症状十分严重的病例可能经常处于全身扭转形成的奇特的固定的姿势中.精神与思维功能通常保持正常. 局灶性肌张力障碍只影响单一的身体部位.少见地,肌张力障碍可向邻近的身体部位扩展,形成节段性肌张力障碍,更为罕见地,可进而扩展为全身性肌张力障碍.具有一定特征的还有若干肌张力障碍综合征. 治疗 治疗效果往往不够满意.对全身性肌张力障碍,最常用的药物为大剂量抗胆碱能药物(安坦6~30mg/d口服;苯甲托品3~15mg/d口服)和/或多巴胺耗竭剂利血平0.1~0.6mg/d口服.左旋多巴与卡马西平对少数病例有效. 对局灶性或节段性肌张力障碍,或对全身性肌张力障碍中症状特别严重的局部部位,应用精制肉毒毒素A作局部注射是首选治疗措施.毒素注射进入受累及的肌肉后,能减弱不自主收缩的力度,对产生肌张力障碍的基本神经机制不起影响.肉毒毒素注射对眼睑痉挛与强直性发音障碍特别有效.剂量须高度个体化.每隔3~6个月须重复注射治疗.应当由有经验的医生来执行注射治疗. 肌张力障碍(dystonia)是一种不随意运动.是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调且间歇持续收缩所造成的部分躯体重复的不自主运动和异常位置姿势的症状群.又称为肌张力障碍综合征(Dystonia Syndrome).可由中枢神经系统功能障碍(如基底核病变)或引起原因不明,前者称为继发性肌张力障碍,后者称为原发性肌张力障碍.主要包括以下几种疾病： 1.扭转痉挛(Torsion Spasm) 又名扭转性肌张力障碍(Torsion Dystonia)或变形性肌张力障碍(dystonia musculorun deformans).临床上以肌张力障碍和四肢,躯干甚至全身的剧烈而不随意的扭转为特征.肌张力在肢体扭转时增高,扭转停止时则正常. 2.痉挛性斜颈(Spasmodic torticollis)是由于颈部肌肉痉挛性或强直性收缩造成的一种头部旋转性姿势,颈部的深浅肌肉均可受累,但以胸锁乳头肌,斜方肌,三角肌及颈夹肌的收缩最为常见.起病缓慢,可发生于任何年龄,中年人起病多见.多见于锥体外系器质性损害. 3.麦杰综合征(Meige syndrome) 由法国Heury Meige(1910)首先描述,又称特发性眼睑痉挛――口下颌肌张力障碍综合征,以双眼睑痉挛和(或)口面部肌肉对称性不规则痉挛性收缩为临床特征.多见于中老年人,平均发病年龄为50岁,男女比例为1：2～3,30岁以前发病者少见. 4.手足徐动症(athetosis) 又称指划运动,易变性痉挛(Mobile spasm),它是一个综合征,为多种神经系统疾患的一种表现,是一种由不自主运动和异常姿势复合在一起的一种异常运动,临床以肌强直和手足发生缓慢不规则的徐动为特征表现.根据其受累部位可分为偏侧性和双侧性. 中医学文献中无上述四种病患的具体论述,根据其临床表现,可归属于中医脑病中的“痉病”,“瘛?,“搐搦”,“风搐”,“筋惕肉拆”等病证范畴,历代有关记载较多.如《诸病源候论》日：“筋不得屈伸者,是筋急挛缩,不得伸也.”所述症状与本组病证有相似之处.《景岳全书?痉证》认为：“凡属阴虚血少之辈,不能营养筋脉,以致搐,挛,僵仆者,皆是此症.”指出本组疾病由阴血不足,失于濡养所致.《证治准绳?七窍门》云：“谓目睥不待人之开合而自牵拽振跳也,乃气分之病,属肝脾二经络牵振之患.人皆呼为风,殊不知血虚而气不顺,非纯风也.”指出肝脾气血亏虚,血虚生风,虚风上犯清空,扰乱头面经脉,气血流行失常,是形成以上病证的主要病因病机. 西医目前对肌张力障碍的症状控制尚无特效方法,中医在辨证论治的基础上,加辨病用药,对于减轻症状有一定的疗效.肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩.
A 你好:从目前看目前,国内外采用西药进行治疗均无理想疗效.不过建议你可以试试中医治疗,纯中药制剂并配以B族维生素,以改善循环,必要时可试用高压氧,并注意日常生活中加强锻炼.中医以辩证治疗为原则,认为应辨清虚损脏腑,以扶正为主兼顾祛邪,佐以疏风散寒化湿,清热,理气化瘀通络.扶正以健脾益肾为要,贵在辩证精当,疗程要长,缓缓图功,以时间来换取疗效.中医认为肾为先天之本,主藏精,主骨生髓.早期治疗应以健脾益气为主,中期重在补脾益肾,后期滋养肝肾,养阴益气为要.
