原发性纤维蛋白溶解症简介 原发性纤维蛋白溶解症(primary fibrinolysis)又称原发性纤溶，是由于纤溶系统活性异常增强，导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解，并引起出血，是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。
原发性纤维蛋白溶解症基本知识 别名：原发性纤溶 是否属于医保：暂无 发病部位： 全身 传染性：无 传播途径：无 多发人群：无特殊人群 典型症状： 阴道出血 异常子宫出血 血尿 皮肤瘀点 内脏出血 相关疾病： 弥漫性血管内凝血 遗传性凝血酶原缺乏 遗传性
