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遗传性肾炎简介

遗传性肾炎(即Alport综合征,AS) 是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病,是由于编码肾小球基底膜的主要胶原成分-IV胶原基因突变而产生的疾病。基因突变的发生率约为1/10000~1/5000。根据遗传方式可分为①X连锁显性遗传(X-linked dominant,XL,约占80%),致病基因在X染色体上,遗传与性别有关。②常染色体隐性...

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遗传性肾炎基本知识

别名:Alport综合征

是否属于医保:暂无

发病部位:

传染性:

传播途径:

多发人群:无特发人群

典型症状: 血尿 听力缺陷 蛋白尿

相关疾病: 小儿乙型肝炎病毒相关肾炎 小儿急进性肾小球

遗传性肾炎诊疗知识

就诊科室: 内科

治疗方法:药物治疗 支持性治疗

常用药品: 盐酸米诺环素片 肾宁散胶囊 呋塞米注射液 十味诃子丸 呋塞米片 至灵菌丝胶囊 肾安胶囊 肾元胶囊 十味诃子片 八正片 氢氯噻嗪片 阿莫西林胶囊 硫酸软骨素片 萆薢分清丸 心肝宝胶囊 肾炎片

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